基于示蹤法再生混合料中新舊瀝青微觀混合狀態(tài)的研究
本文關(guān)鍵詞:基于示蹤法再生混合料中新舊瀝青微觀混合狀態(tài)的研究
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【摘要】:隨著我國(guó)高速公路網(wǎng)的完善,越來(lái)越多的公路需要養(yǎng)護(hù)、重修,如何充分、有效重復(fù)利用廢舊瀝青混合料是一項(xiàng)重要的研究?jī)?nèi)容。再生瀝青混合料應(yīng)用過(guò)程中一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題是新舊瀝青混合狀態(tài),混合狀態(tài)對(duì)再生混合料的性能有顯著影響,但對(duì)其并沒(méi)有取得明確的認(rèn)識(shí),國(guó)內(nèi)的研究較少,國(guó)外的研究大多是間接測(cè)試評(píng)價(jià)的方法。本文嘗試以直接觀測(cè)的方式從微觀尺度研究新舊瀝青的混合狀態(tài)。由于瀝青膠漿的復(fù)雜性,很難直接區(qū)分新舊瀝青,本研究采用示蹤劑跟蹤新瀝青,進(jìn)而區(qū)分新舊瀝青。首先根據(jù)示蹤法的原則和研究目的,提出了不同的示蹤劑以及相應(yīng)的檢測(cè)方式。先利用元素標(biāo)記,選用環(huán)烷酸鈷、異辛酸鉛作為示蹤劑,采用能譜儀EDS面掃描獲得示蹤元素的分布圖,選用均勻度、分辨率、均勻系數(shù)分別對(duì)不同比例、不同分散時(shí)間的新瀝青進(jìn)行示蹤劑分散均勻性分析,結(jié)果顯示示蹤劑可以在新瀝青中分散均勻,為混合料中的檢測(cè)建立基礎(chǔ)。提出EDS混合料樣品的制樣方法,并對(duì)大量的混合料樣品進(jìn)行分析,但由于混合料中重元素含量高、示蹤元素含量低,EDS面掃描、EDS線掃描結(jié)果受干擾較大,EDS點(diǎn)分析結(jié)果顯示新舊瀝青總體混合程度較高,局部混合不均勻。環(huán)氧樹(shù)脂具有熒光效應(yīng),以環(huán)氧樹(shù)脂作為示蹤劑,通過(guò)激光共聚焦掃描顯微鏡進(jìn)行觀測(cè),首次測(cè)試到了再生瀝青混合料中新舊瀝青膠漿的微觀狀態(tài)圖像,顯示兩種瀝青整體相互融合,局部位置混合不均勻,直觀反映了新舊瀝青微觀相溶狀態(tài)。新舊瀝青混融不均勻性不僅發(fā)生在瀝青膜厚度方向上,也發(fā)生在垂直于厚度的方向上,混合不均勻性是三維存在的。嘗試了利用紅外光譜定量分析混合程度,以CTBN做示蹤劑,建立特征峰面積比與CTBN添加量的標(biāo)準(zhǔn)曲線,通過(guò)曲線反算樣品點(diǎn)的CTBN含量,以此分析兩種瀝青的平均混合程度,表明兩者混合程度較高,但沒(méi)有100%完全混合。設(shè)計(jì)了正交實(shí)驗(yàn),分析三種因素對(duì)平均混合程度的影響,結(jié)果表明影響顯著性從高到低為:拌和溫度、拌和時(shí)間、RAP摻量,為研究提高RAP摻量提供參考。本文首次采用直接的方式觀測(cè)了再生瀝青混合料中新舊瀝青微觀混合狀態(tài),首次觀察到了新舊瀝青存在狀態(tài)的微觀圖像;試驗(yàn)證明示蹤法可以應(yīng)用于新舊瀝青混合狀態(tài)的研究;試驗(yàn)結(jié)果顯示,再生瀝青混合料中新舊瀝青處于復(fù)雜微觀混融狀態(tài),不單純是完全混合或部分混合的問(wèn)題,實(shí)際存在多尺度、三維空間分散度和相溶度的問(wèn)題;本研究可為提高再生瀝青混合料RAP比例研究提供參考。
【關(guān)鍵詞】:再生瀝青混合料 示蹤法 能譜儀 微觀分析 紅外光譜
【學(xué)位授予單位】:華南理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:U414
【目錄】:
- 摘要5-7
- Abstract7-12
- 第一章 緒論12-29
- 1.1 研究背景及意義12-13
- 1.2 再生技術(shù)國(guó)內(nèi)外應(yīng)用現(xiàn)狀及存在的問(wèn)題13-19
- 1.2.1 再生路面技術(shù)的分類14-16
- 1.2.2 再生技術(shù)國(guó)內(nèi)外應(yīng)用現(xiàn)狀16-17
- 1.2.3 再生技術(shù)存在的問(wèn)題17-19
- 1.3 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀19-27
- 本文研究?jī)?nèi)容及研究路線27-29
- 第二章 示蹤劑與微觀測(cè)試方法分析29-52
- 2.1 示蹤技術(shù)及對(duì)示蹤劑的要求29-32
- 2.2 微觀測(cè)試方法選擇分析32-35
- 2.2.1 掃描電鏡SEM32-34
- 2.2.2 能譜儀EDS34-35
- 2.3 試驗(yàn)方案與樣品制備35-40
- 2.3.1 試驗(yàn)材料35-37
- 2.3.2 實(shí)驗(yàn)方案37-39
- 2.3.3 樣品制備39-40
- 2.4 示蹤劑分散結(jié)果分析40-44
- 2.5 分散均勻性定量評(píng)價(jià)44-51
- 2.5.1 分辨率法44-46
- 2.5.2 網(wǎng)格計(jì)數(shù)法46-48
- 2.5.3 分散的方向性48-51
- 2.6 本章小結(jié)51-52
- 第三章 EDS法研究混合料中新舊瀝青的混合52-69
- 3.1 再生瀝青混合料中的新舊瀝青混合狀態(tài)問(wèn)題分析52-56
- 3.2 實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)方案56-59
- 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料56-58
- 3.2.2 實(shí)驗(yàn)方案58-59
- 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果59-64
- 3.3.1 鈷元素標(biāo)記結(jié)果59-62
- 3.3.2 鉛元素標(biāo)記結(jié)果62-64
- 3.4 EDS點(diǎn)分析64-67
- 3.5 誤差分析及本章小結(jié)67-68
- 3.5.1 誤差分析67-68
- 3.6 本章小結(jié)68-69
- 第四章 熒光法研究混合料新舊瀝青的混合69-84
- 4.1 熒光儀器分析69-71
- 4.1.1 熒光顯微鏡69-70
- 4.1.2 激光共聚焦掃描顯微鏡70-71
- 4.2 SBS瀝青與混合料熒光71-74
- 4.2.1 SBS改性瀝青71-73
- 4.2.2 SBS改性瀝青再生混合料熒光73-74
- 4.3 環(huán)氧瀝青與混合料熒光74-82
- 4.3.1 環(huán)氧瀝青熒光74-76
- 4.3.2 環(huán)氧樹(shù)脂作為新瀝青76-80
- 4.3.3 環(huán)氧瀝青作為標(biāo)記物分析80-82
- 4.4 本章小結(jié)82-84
- 第五章 紅外光譜定量分析84-98
- 5.1 紅外光譜介紹84-85
- 5.2 實(shí)驗(yàn)方案85-86
- 5.2.1 實(shí)驗(yàn)原理85-86
- 5.2.2 前期實(shí)驗(yàn)方案86
- 5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)曲線建立86-90
- 5.3.1 對(duì)照實(shí)驗(yàn)結(jié)果86-87
- 5.3.2 CTBN分散均勻性分析87-88
- 5.3.3 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線88-90
- 5.4 定量分析新舊瀝青混合程度90-96
- 5.4.1 實(shí)驗(yàn)方案90-92
- 5.4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果92-95
- 5.4.3 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析95-96
- 5.5 本章小結(jié)96-98
- 結(jié)論與展望98-100
- 參考文獻(xiàn)100-106
- 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果106-107
- 致謝107-108
- 附件108
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,本文編號(hào):983131
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