本文關(guān)鍵詞：低氧訓(xùn)練對(duì)肥胖大鼠腦組織線粒體能量代謝的影響

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【摘要】：目的:本研究通過(guò)氧化磷酸化理論和以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的低氧肥胖大鼠動(dòng)物模型,探索低氧環(huán)境與訓(xùn)練對(duì)肥胖大鼠體重的影響,研究低氧運(yùn)動(dòng)過(guò)程中腦組織線粒體呼吸氧耗和能量合成之間的關(guān)系,闡明低氧運(yùn)動(dòng)時(shí)腦組織線粒體呼吸氧耗與能量供給之間的關(guān)聯(lián),理解原理,明確其變換規(guī)律,為低氧運(yùn)動(dòng)的實(shí)際應(yīng)用提供理論依據(jù),給參與運(yùn)動(dòng)減肥的人們提供科學(xué)指導(dǎo),也為訓(xùn)練的科學(xué)化尤其是有氧代謝耐力訓(xùn)練方法提供理論依據(jù)。方法:選取SD雄性大鼠120只,6周齡,按實(shí)驗(yàn)動(dòng)物喂養(yǎng)要求分籠飼養(yǎng)。(1)環(huán)境適應(yīng):為了使大鼠熟悉喂養(yǎng)環(huán)境,首先在大鼠進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后安靜飼養(yǎng)1周;(2)游泳適應(yīng):各組大鼠在常氧環(huán)境下完成6天游泳適應(yīng)的訓(xùn)練,時(shí)間為15分鐘,(3)運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度適應(yīng)訓(xùn)練,讓大鼠適應(yīng)游泳訓(xùn)練強(qiáng)度,訓(xùn)練時(shí)間從15分鐘起,每天增加5分鐘,最終速度達(dá)到35分鐘,共6天。(4)低氧適應(yīng)訓(xùn)練:起初把大鼠置于低氧環(huán)境中進(jìn)行2天適應(yīng)性訓(xùn)練,游泳運(yùn)動(dòng)時(shí)間為15分鐘;然后在進(jìn)行遞增強(qiáng)度適應(yīng),訓(xùn)練時(shí)間由15分鐘遞增至30分鐘,適應(yīng)性訓(xùn)練4天。動(dòng)物在飼養(yǎng)室內(nèi)適應(yīng)性飼養(yǎng)2周后,隨機(jī)分成A、B、C、D、E、F六組,A組為普通運(yùn)動(dòng)(n=20);B組為普通對(duì)照(n=20);C組為高脂運(yùn)動(dòng)(n=20);D組為高脂對(duì)照(n=20);E組為高脂低氧運(yùn)動(dòng)(n=20);F組為高脂低氧對(duì)照(n=20)。低氧組大鼠置于低氧室中模擬海拔3400米高原(大氣壓61.6 kPa、溫度25℃左右)持續(xù)低氧刺激8周。對(duì)照組動(dòng)物置于海拔400米的平原(大氣壓96.6 kPa,室溫25℃左右),不進(jìn)行低氧刺激。(5)篩選動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn):通過(guò)體重、游泳適應(yīng)和低氧適應(yīng)情況,淘汰不能符合實(shí)驗(yàn)要求的大鼠。最后留下82只完成正式實(shí)驗(yàn)。A組為普通運(yùn)動(dòng)(n=11);B組為普通對(duì)照(n=11);C組為高脂運(yùn)動(dòng)(n=15);D組為高脂對(duì)照(n=15);E組為高脂低氧運(yùn)動(dòng)(n=15);F組為高脂低氧對(duì)照(n=15)。結(jié)果:(1)對(duì)大鼠體重監(jiān)控顯示,實(shí)驗(yàn)前普通組大鼠體重?zé)o顯著性差異,高脂組大鼠體重?zé)o顯著性差異,普通組大鼠與肥胖組大鼠身體重量之間有明顯變化;訓(xùn)練后普通組大鼠和高脂組大鼠身體重量均比訓(xùn)練前明顯增加。普通組(A、B)相比較,訓(xùn)練前后均無(wú)顯著性變化,但是訓(xùn)練后運(yùn)動(dòng)組的體重低于對(duì)照組。高脂組(C、D、E、F)大鼠體重相比較,訓(xùn)練前后增幅也均無(wú)明顯差異。然而訓(xùn)練后(C組和D組、E組和F組)運(yùn)動(dòng)組大鼠體重均低于對(duì)照組大鼠體重,而高脂低氧組和高脂常氧組比較,低氧運(yùn)動(dòng)及對(duì)照組肥胖大鼠體重均低于常氧運(yùn)動(dòng)及對(duì)照組肥胖大鼠體重。(2)對(duì)大鼠腦組織線粒體ATP,ADP,AMP實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果分析可知,A組的AMP含量高于C組,且有顯著性差異(P0.05);E組的ATP含量高于A組,且有顯著性差異(P0.05);E組的ATP、ADP、AMP含量均高于C組,且有顯著性差異(P0.05)。D組的ATP、ADP含量高于F組,且有顯著性差異(P0.05)。C組的ADP通過(guò)運(yùn)動(dòng)干預(yù)低于D,且有顯著性差異(P0.05)。E組的ATP通過(guò)運(yùn)動(dòng)干預(yù)高于F組,且有顯著性差異(P0.05)。(3)線粒體ATP酶活性實(shí)驗(yàn)可知:C組的Mg-ATP、Ca-ATP、Ca,Mg的酶活性通過(guò)運(yùn)動(dòng)干預(yù)低于D組,且有顯著性差異(P0.05)。(4)線粒體氧化呼吸活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知:E組的RCR、OPR含量均低于A組,且有顯著性差異(P0.05)。D組的RCR含量低于B組,且有顯著性差異(P0.05)。C組的ST3(急性缺氧24h后大鼠腦組織線粒體三態(tài)呼吸)通過(guò)運(yùn)動(dòng)干預(yù)高于D組,且有顯著性差異(P0.05)。E組的ST4(呼吸四態(tài))通過(guò)運(yùn)動(dòng)干預(yù)高于F組,且有顯著性差異(P0.05)。(5)線粒體膜電位實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知:運(yùn)動(dòng)干預(yù)使線粒體功能活性增強(qiáng),能量代謝更活躍,但各組之間無(wú)顯著變化。結(jié)論:(1)運(yùn)動(dòng)能夠抑制肥胖大鼠體重的增加,而低氧訓(xùn)練(氧濃度14%)對(duì)抑制肥胖大鼠體重的增加能達(dá)到同樣的效果。(2)低氧訓(xùn)練(氧濃度14%)使腦組織線粒體氧化磷酸化效率提升,ATP合成增加,刺激機(jī)體對(duì)能源物質(zhì)的合成。(3)運(yùn)動(dòng)和低氧訓(xùn)練(氧濃度14%)都能使機(jī)體氧運(yùn)輸能力有所提高,而低氧訓(xùn)練的效果更為明顯。(4)運(yùn)動(dòng)能夠提高腦組織線粒體呼吸鏈效率,而低氧(氧濃度14%)與運(yùn)動(dòng)的疊加刺激又讓腦組織線粒體氧化呼吸鏈效率的提升更進(jìn)一步提高。
【關(guān)鍵詞】：低氧訓(xùn)練 肥胖大鼠 腦組織線粒體 能量代謝
【學(xué)位授予單位】：西安體育學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：G808.1;G804.7
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-10
• 1. 研究背景及研究意義10-11
• 1.1 研究背景10-11
• 1.2 研究意義11
• 2. 文獻(xiàn)綜述11-17
• 2.1 低氧訓(xùn)練概述11-13
• 2.1.1 模擬低氧訓(xùn)練的產(chǎn)生11-12
• 2.1.2 低氧訓(xùn)練的主要訓(xùn)練方法12-13
• 2.2 低氧訓(xùn)練對(duì)肥胖的影響13-15
• 2.2.1 肥胖的原因14
• 2.2.2 肥胖的危害14-15
• 2.2.3 肥胖與線粒體的關(guān)系15
• 2.2.4 低氧訓(xùn)練對(duì)體重的影響15
• 2.3 低氧訓(xùn)練對(duì)腦組織線粒體的影響15-17
• 2.3.1 線粒體的主要功能15-16
• 2.3.2 氧和腦組織線粒體的聯(lián)系16
• 2.3.3 低氧訓(xùn)練對(duì)腦組織線粒體功能的影響16-17
• 3. 研究方法17-23
• 3.1 文獻(xiàn)資料法17
• 3.2 實(shí)驗(yàn)法17-22
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和方法17-18
• 3.2.2 預(yù)實(shí)驗(yàn)及動(dòng)物分組18
• 3.2.3 大鼠肥胖判斷標(biāo)準(zhǔn)與篩選動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)18-19
• 3.2.4 運(yùn)動(dòng)環(huán)境與訓(xùn)練方案19
• 3.2.5 標(biāo)本制備19
• 3.2.6 主要測(cè)試指標(biāo)19-20
• 3.2.7 指標(biāo)測(cè)試地點(diǎn)20
• 3.2.8 指標(biāo)測(cè)試方法20-22
• 3.2.9 主要儀器22
• 3.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)法22-23
• 4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果23-29
• 4.1 各組大鼠體重的變化23-24
• 4.2 腦組織線粒體ATP，ADP，AMP實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果分析24-25
• 4.2.1 運(yùn)動(dòng)組ATP、ADP、AMP指標(biāo)比較24
• 4.2.2 對(duì)照組ATP、ADP、AMP指標(biāo)比較24
• 4.2.3 各組組間ATP、ADP、AMP指標(biāo)比較24-25
• 4.3 腦組織線粒體ATP酶活性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果分析25-26
• 4.3.1 運(yùn)動(dòng)組ATP酶活性指標(biāo)比較25
• 4.3.2 對(duì)照組ATP酶活性指標(biāo)比較25-26
• 4.3.3 各組組間ATP酶活性指標(biāo)比較26
• 4.4 腦組織線粒體氧化呼吸活性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果分析26-27
• 4.4.1 運(yùn)動(dòng)組氧化呼吸活性指標(biāo)比較26-27
• 4.4.2 對(duì)照組氧化呼吸活性指標(biāo)比較27
• 4.4.3 各組組間氧化呼吸活性指標(biāo)比較27
• 4.5 腦組織線粒體膜電位實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果分析27-29
• 4.5.1 運(yùn)動(dòng)組膜電位指標(biāo)比較27-28
• 4.5.2 對(duì)照組膜電位指標(biāo)比較28
• 4.5.3 各組組間膜電位指標(biāo)比較28-29
• 5. 討論29-32
• 5.1 低氧訓(xùn)練對(duì)大鼠體重的影響29-30
• 5.2 低氧訓(xùn)練對(duì)大鼠腦組織線粒體內(nèi)腺苷酸池的影響30
• 5.3 低氧訓(xùn)練對(duì)大鼠腦組織線粒體呼吸酶活性的影響30-31
• 5.4 低氧訓(xùn)練對(duì)大鼠腦組織線粒體氧化呼吸活性的影響31-32
• 5.5 低氧訓(xùn)練對(duì)大鼠腦組織線粒體膜電位的影響32
• 6. 結(jié)論32-33
• 致謝33-34
• 主要參考文獻(xiàn)34-37

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本文編號(hào)：680468