本文關(guān)鍵詞：不同負荷運動對大鼠睪酮合成的影響及機制研究

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【摘要】：實驗?zāi)康模禾接懖煌摵蛇\動對雄性大鼠睪酮合成機制的影響,并初步揭示有氧運動對雄性大鼠體內(nèi)雄性激素的干預(yù)機制,揭示有氧運動對大鼠內(nèi)分泌的影響,為減少運動員運動性低血睪酮現(xiàn)象,提高運動員運動能力,提升肌肉力量,消除運動疲勞提供理論支持。實驗方法：將37只健康的雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠隨機分為3組：正常對照組(C, n=8)、 60min運動組(CE,n=10)、120min運動組(LE,n=10),各組統(tǒng)一普通飼料喂養(yǎng)。運動方案為適應(yīng)性游泳1周,C組無訓練,CE組60min,LE組120min無負重游泳運動,每周6天,休息一天。實驗結(jié)束后檢測大鼠血清中總膽固醇(TC)、ELISA法測定血清中睪酮(T)、皮質(zhì)酮(CORT)、瘦素(LEP)、 GnRH、LH、FSH含量,ELISA法測定組織膽固醇(CH)、睪酮(T)、P450scc、stAR;用RT-PCR檢測大鼠睪丸組織中P450scc和stAR的表達量；HE染色觀察睪丸組織形態(tài)學的變化。實驗結(jié)果：1.訓練前各組大鼠體重無顯著性差異,經(jīng)10周訓練后兩訓練組大鼠體重與對照組相比均有極顯著性差異。10周后與C組相比CE組睪丸系數(shù)有極顯著性差異,而LE組有顯著性差異。2.C組睪丸組織生精小管發(fā)育基本正常,生精細胞排列非常緊密,組織結(jié)構(gòu)清晰可見,精原細胞緊貼上皮基膜,增殖情況正常,管腔內(nèi)精子細胞、初級精母細胞、精原細胞等各個發(fā)育階段的細胞清晰可見。而其CE組睪丸與C組相比生精小管、生精細胞、精子等排列則較為松散,LE組較CE組則更甚。在LE組還能發(fā)現(xiàn)細胞脫落現(xiàn)象,雖然這種現(xiàn)象出現(xiàn)較少,但這種現(xiàn)象在對照組中則是更為稀少。而且LE組中,與基底膜正常連接處的生精細胞出現(xiàn)分離,發(fā)生脫落。 正常對照組Leydig細胞大胞漿豐富；而CE組較對照組而言細胞較少LE組更少。3.10周訓練后,各組大鼠血清總膽固醇無差異,睪丸組織中膽固醇與C組和CE組相比,LE組顯著性降低。與C組相比,CE組大鼠血清中T略有降低但無顯著性差異,LE組則差異極為顯著；與CE組相比LE組也有顯著性。與C組相比睪丸組織中T,LE組有顯著性差異。4.血清中皮質(zhì)酮(CORT)、瘦素(LEP)、GnRH、LH、FSH與對照組相比均有顯著性變化,皮質(zhì)酮(CORT)、瘦素(LEP)呈現(xiàn)升高趨勢,而GnRH、LH、FSH則有下降現(xiàn)象出現(xiàn)。5.睪酮合成關(guān)鍵酶stAR在睪丸組織中的含量與C組LE組顯著性降低,與CE組相比,極顯著性降低。P450scc的含量與C組和CE組相比顯著性降低。睪酮合成關(guān)鍵酶mRNA表達stARmRNA、 P450sccmRNA與C組相比CE組和LE組均有顯著性差異。結(jié)論：1.長時間大負荷運動可能引起睪丸組織形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化,進而影響睪酮分泌。2.長時間大負荷運動影響CORT、LEP的分泌,進而可能通過HPG軸途徑或直接進入睪丸組織進行調(diào)控,影響睪丸分泌睪酮。3.大負荷運動可能通過影響睪酮合成關(guān)鍵酶mRNA水平影響酶表達,進而干擾睪丸組織內(nèi)睪酮的合成。
【關(guān)鍵詞】：瘦素 皮質(zhì)酮 睪酮 StAR P450scc 運動
【學位授予單位】：揚州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：G804.2
【目錄】：

• 中文摘要2-4
• ABSTRACT4-9
• 縮略詞語表9-10
• 一、文獻綜述10-25
• 概述10
• 1. 睪酮10-18
• 1.1 睪酮概述10-11
• 1.2 睪酮的作用11
• 1.3 睪酮的合成調(diào)控11-18
• 1.3.1 下丘腦-垂體-睪丸軸指導合成睪酮11-13
• 1.3.2 睪丸自身合成分泌睪酮13-18
• 2 運動性低睪酮18-21
• 2.1 運動與性腺軸19-20
• 2.2 運動與睪酮合成20-21
• 2.2.1 運動與StAR20-21
• 2.2.2 運動與P450scc21
• 2.2.3 運動與其他睪酮合成酶21
• 3 瘦素與睪酮21-23
• 3.1 瘦素概述21-22
• 3.2 瘦素作用機理22
• 3.3 運動與瘦素22
• 3.4 瘦素與睪酮22-23
• 4 皮質(zhì)酮與睪酮23-25
• 4.1 皮質(zhì)酮概述23-24
• 4.2 運動與皮質(zhì)酮24
• 4.3 皮質(zhì)酮與睪酮24-25
• 二、實驗部分25-37
• 1 材料與實驗方法25-27
• 1.1 實驗對象與飼養(yǎng)25
• 1.2 實驗對象分組25
• 1.3 運動方案25
• 1.4 實驗取材和樣本處理25-26
• 1.5 主要儀器及試劑26-27
• 1.5.1 主要儀器26
• 1.5.2 主要試劑26-27
• 2 指標的測定27-30
• 2.1 大鼠模型觀測指標和方法27
• 2.2 指標的測定27
• 2.2.1 血液指標測定27
• 2.2.2 睪丸組織指標測定27
• 2.3 睪丸組織石蠟切片的制作27
• 2.4 HE(蘇木素和伊紅)染色觀察細胞結(jié)構(gòu)27
• 2.5 RT-PCR測定睪丸組織中P450scc、stAR mRNA的表達27-30
• 2.5.1 睪丸組織RNA的提取27-28
• 2.5.2 RNA的提取結(jié)果28
• 2.5.3 P450scc和stAR擴增引物設(shè)計28-29
• 2.5.4 cDNA的合成29
• 2.5.5 實時熒光定量PCR29-30
• 3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計30
• 4 實驗結(jié)果30-34
• 4.1 實驗大鼠的外觀表現(xiàn)和體重30
• 4.1.1 實驗大鼠的外觀表現(xiàn)30
• 4.1.2 實驗大鼠的體重及睪丸系數(shù)30
• 4.2 睪丸組織形態(tài)學結(jié)構(gòu)30-31
• 4.3 血液指標31-32
• 4.3.1 實驗大鼠血清睪酮(T)、總膽固醇(TC)含量31
• 4.3.2 實驗大鼠血清GnRH、LH、FSH含量31-32
• 4.3.3 實驗大鼠血清LEP、CORT含量32
• 4.4 睪丸組織指標32-33
• 4.4.1 實驗大鼠睪丸組睪酮、膽固醇32-33
• 4.4.2 實驗大鼠睪丸組織睪酮合成酶33
• 4.5 實驗大鼠睪丸組織P450scc和stAR mRNA RT-PCR結(jié)果33-34
• 5 討論34-37
• 5.1 不同負荷運動對睪酮分泌的影響34-35
• 5.2 不同負荷運動對SD大鼠睪丸組織結(jié)構(gòu)形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響35
• 5.3 不同負荷運動對大鼠LEP、CORT的影響35-36
• 5.4 不同負荷運動大鼠HPG的影響36
• 5.5 不同負荷運動對大鼠睪酮合成酶StAR、P450scc的影響36-37
• 結(jié)論37-38
• 參考文獻38-45
• 致謝45-46

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本文編號：573854