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CaCCs/TMEM16A在有氧運動調(diào)控高血壓大鼠腸系膜動脈血管張力中的作用

發(fā)布時間:2022-12-06 03:56
  研究目的:以有氧運動為干預(yù)手段,觀察有氧運動對TMEM16A(transmumbrane protein 16A,TMEM16A)的作用以及探究CaCCs(calcium-activated chloride channels,CaCCs)在有氧運動調(diào)控高血壓大鼠腸系膜動脈血管張力中的作用,以期為探究有氧運動改善血管張力的可能機制提供理論依據(jù),從而使有氧運動能更好地應(yīng)用于大眾健身。研究方法:12周齡雄性自發(fā)性高血壓大鼠(SHR,n=24)和同齡雄性正常血壓大鼠(WKY,n=24)隨機分為安靜對照組(WKY-SED,SHR-SED)和有氧運動組(WKY-EX,SHR-EX),每組各12只。安靜組可自由飲食,不進行運動干預(yù);運動組進行12周跑臺運動(0坡度,20m/min,60min/d,5d/w)。有氧運動訓(xùn)練前后測量各組大鼠的基礎(chǔ)指標(biāo),包括體重(BW)、心率(HR)和收縮壓(SBP)。采用H&E染色觀察各組大鼠腸系膜動脈血管結(jié)構(gòu),探討有氧運動對血管結(jié)構(gòu)的影響;12周有氧運動后,采用離體微血管環(huán)張力測定各組大鼠的腸系膜動脈對去甲腎上腺素(NE)和特異性鈣激活氯通道蛋白(CaCCs/TME... 

【文章頁數(shù)】:73 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 引言
    1.1 選題依據(jù)
    1.2 研究內(nèi)容
    1.3 技術(shù)路線圖
2 文獻綜述
    2.1 鈣激活氯離子通道(CaCCs)
        2.1.1 CaCCs的生物物理學(xué)特性
        2.1.2 CaCCs的藥理學(xué)特性
        2.1.3 CaCCs的激活與調(diào)控機制
        2.1.4 CaCCs調(diào)控血管平滑肌收縮的機制
        2.1.5 CaCCs調(diào)控心肌收縮的機制
        2.1.6 CaCCs與高血壓
    2.2 鈣激活氯通道蛋白TMEM16A
        2.2.1 TMEM16A的結(jié)構(gòu)、膜表面表達特性及其組織分布
        2.2.2 跨膜蛋白TMEM16A/TMEM16B的生物物理學(xué)性質(zhì)
        2.2.3 跨膜蛋白TMEM16A的直接和間接激活
        2.2.4 TMEM16A的藥物作用
        2.2.5 TMEM16A與鈣離子的結(jié)合位點及其調(diào)節(jié)物
        2.2.6 TMEM16A在心血管系統(tǒng)的表達
        2.2.7 高血壓動脈血管TMEM16A表達的變化
    2.3 VSMC與血管張力
    2.4 高血壓的產(chǎn)生機制
    2.5 有氧運動降血壓的機制
3 研究設(shè)計
    3.1 研究對象
    3.2 研究方法
        3.2.1 大鼠尾動脈無創(chuàng)血壓測定
        3.2.2 H&E染色法
        3.2.3 大鼠血管張力測定
        3.2.4 蛋白免疫印跡法
        3.2.5 主要試劑與儀器
        3.2.6 統(tǒng)計方法
4 研究結(jié)果與分析
    4.1 有氧運動對大鼠基礎(chǔ)指標(biāo)的影響
    4.2 有氧運動對腸系膜動脈血管結(jié)構(gòu)的影響
    4.3 有氧運動對SHR腸系膜動脈血管舒縮特性的影響
    4.4 有氧運動對TMEM16A蛋白表達的影響
5 討論
    5.1 有氧運動對高血壓大鼠基礎(chǔ)指標(biāo)的影響
    5.2 有氧運動對SHR腸系膜動脈血管結(jié)構(gòu)的影響
    5.3 有氧運動對SHR腸系膜動脈血管功能反應(yīng)性的影響
    5.4 有氧運動對SHR腸系膜動脈CaCCs功能的影響
6 結(jié)論
參考文獻
致謝
個人簡歷


【參考文獻】:
期刊論文
[1]運動干預(yù)高血壓小動脈平滑肌細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換中miR-143/145對蛋白激酶B信號的調(diào)節(jié)作用[J]. 廖靜雯,張琳,張嚴(yán)焱,葉芳,曾凡星,石麗君.  中國運動醫(yī)學(xué)雜志. 2018(02)
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[8]氯通道阻滯劑NPPB對人腎小球系膜細(xì)胞增殖的抑制作用[J]. 焦軍東,岳朋,杜智敏,董德利,艾靜,楊寶峰.  藥學(xué)學(xué)報. 2005(08)



本文編號:3711012

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