【摘要】：目前，中國制藥業(yè)的西藥生產(chǎn)仍以仿制藥為主，真正意義上的新藥—新化學(xué)實體--微乎其微。因此，如何培育和發(fā)展新藥創(chuàng)新能力，是中國制藥業(yè)突破仿制藥循環(huán)生產(chǎn)瓶頸、提升其在世界醫(yī)藥市場競爭力所迫切需要解決的一個重大問題，亦是國內(nèi)學(xué)術(shù)界和政府相關(guān)決策部門關(guān)注的一個焦點問題。 本研究以25個國家的醫(yī)藥創(chuàng)新狀況為樣本，運用基于邏輯代數(shù)的定性比較分析方法，對影響這些國家醫(yī)藥創(chuàng)新的相關(guān)因素進(jìn)行了篩選，目的是找出在這些國家普遍存在的、且對醫(yī)藥創(chuàng)新有正向促進(jìn)作用的關(guān)鍵因素，為扭轉(zhuǎn)中國制藥業(yè)新藥研制停滯不前的局面提供切實可行的對策建議，同時亦希望對完善新藥研制影響因素的理論分析有所貢獻(xiàn)。 論文包括五方面的內(nèi)容：首先，在文獻(xiàn)回顧的基礎(chǔ)上給出了本研究的思路和方法；其次，從產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)與技術(shù)創(chuàng)新關(guān)系以及政策環(huán)境兩個維度，結(jié)合醫(yī)藥創(chuàng)新的技術(shù)經(jīng)濟特征，分析影響醫(yī)藥創(chuàng)新的關(guān)鍵因素，，構(gòu)建了本文的研究假設(shè)；隨后，論證了研究方法的選取、樣本國家的選擇標(biāo)準(zhǔn)與研究變量的確定依據(jù)；在此基礎(chǔ)上，論文運用定性比較分析方法，檢驗了前文給出的研究假設(shè)，確定了影響醫(yī)藥創(chuàng)新的關(guān)鍵因素及因素組合，并就定性比較分析的運算結(jié)果進(jìn)行了討論；最后，制藥業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)和政策環(huán)境兩個方面提出了相應(yīng)的對策建議。 本文的具體結(jié)論包括：第一，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場集中度和醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模是影響醫(yī)藥創(chuàng)新能力的主要因素，尤其是相對高度的市場集中度，是創(chuàng)新能力強國所具備的共同特點，即是創(chuàng)新能力強的必要條件。第二，在保證良好的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的情況下，強力的政府投資與更有利于企業(yè)創(chuàng)新的新藥定價機制也可以導(dǎo)致醫(yī)藥創(chuàng)新能力強的結(jié)果。
【圖文】：

圖 2-1 各行業(yè) R&D 占銷售比率（2）新藥的研發(fā)周期長且所需技術(shù)水平高 在生產(chǎn)藥品的過程中，照目前醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域的很多先進(jìn)科技成果并結(jié)合其他學(xué)科的理論成果和手段對于分子生物學(xué)的應(yīng)用，促進(jìn)了藥品研發(fā)中關(guān)于基因重組、雜交瘤、細(xì)胞等技術(shù)的運用。
【學(xué)位授予單位】：哈爾濱工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：F426.72

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