本文選題：TRIPS-PLUS　切入點：藥品專利強制許可　出處：《復(fù)旦大學(xué)》2011年碩士論文

【摘要】：藥品專利的強制許可是一個世界性的問題,我國也不斷關(guān)注并完善藥品專利的強制許可制度。建立強制許可制度目的在于防止專利權(quán)人濫用專利權(quán)來阻礙創(chuàng)新和損害公共利益,及平衡公共利益與個人利益之間的關(guān)系。 隨著各國特別是發(fā)展中國家對強制許可制度的重視和積極實施,美國和歐盟等國家將注意力轉(zhuǎn)到了在雙邊自由貿(mào)易中通過增加TRIPS-PLUS條款來限制強制許可的使用。它們與有關(guān)國家簽訂了含有TRIPS-PLUS條款的雙邊或多邊自由貿(mào)易協(xié)定,迫使部分發(fā)展中國家無形中就提高了本國知識產(chǎn)權(quán)保護水平。 論文分別介紹了藥品專利的強制許可、TRIPS-PLUS協(xié)議和藥品的可及性的概念,總結(jié)了藥品專利強制許可制度對藥品可及性的影響,剖析了TRIPS-PLUS產(chǎn)生的背景,隨后分析在wTO背景下TRIPS協(xié)議第31條、《多哈宣言》、《總理事會協(xié)議》和《TRIPS協(xié)議修正案》的內(nèi)容及影響。其次闡述TRIPS-PLUS協(xié)議的含義、內(nèi)容,指出自由貿(mào)易協(xié)定中的TRIPS-PLUS協(xié)議對藥品專利強制許可的影響,通過分析美國與約旦、中美洲國家以及澳大利亞等國簽訂自由貿(mào)易協(xié)議中所含有的TRIPS-PLUS條款對藥品的強制許可和政府使用的影響,指出我國作為大量依靠仿制藥品的發(fā)展中國家,根據(jù)我國目前的公共健康現(xiàn)狀,結(jié)合我國目前強制許可現(xiàn)狀,分析在國內(nèi)立法及簽署自由貿(mào)易區(qū)協(xié)定等國際條約時,必須注意不要盲目地簽訂含有TRIPS-PLUS條款的協(xié)議,審慎引入專利鏈接制度,為數(shù)據(jù)獨占保護設(shè)置限制條件,保留強制許可、平行進口等TRIPS協(xié)議允許的彈性條款,使保護標準與我國現(xiàn)階段的發(fā)展相適應(yīng)。
[Abstract]:The drug patent compulsory license is a major problem in the world, our country has been concern and improve the drug patent compulsory license system. The establishment of compulsory licensing system to prevent the patentee to impede innovation and harm the public interest, and the relationship between the balance of public interests and individual interests.
As countries especially developing countries for compulsory licensing of attention and actively implemented, the United States and the European Union and other countries will be attention to in bilateral free trade by increasing the TRIPS-PLUS terms to limit the compulsory license. They signed with TRIPS-PLUS in terms of bilateral or multilateral free trade agreements with other countries, forcing some developing countries virtually increased their level of intellectual property protection.
This paper introduced the compulsory license for drug patents, TRIPS-PLUS protocol and drug accessibility concept, summarizes the drug patent compulsory license system on drug accessibility effects, analyzes the background of TRIPS-PLUS, then analysis on the background of wTO protocol of TRIPS thirty-first, "Doha declaration", "the content and effect of total the protocol and

>. Secondly, the TRIPS-PLUS protocol content, meaning that in free trade agreement TRIPS-PLUS agreement effect on drug patent compulsory license, through the analysis of the United States and Jordan, in America and Australia and other countries signed TRIPS-PLUS terms contained in the free trade agreement for drug enforcement the license and government use, pointed out that China is relying heavily on generic drugs in developing countries, according to the current situation of public health in China, combined with China's current compulsory License status analysis in domestic legislation and signed a free trade agreement and other international treaties, must be careful not to sign the agreement with TRIPS-PLUS blindly, careful introduction of patent link system, exclusive protection restrictions for data retention, compulsory license, the elastic clause of parallel import TRIPS protocol allowed, the standards of protection and development in the present stage of our country to adapt.

【學(xué)位授予單位】：復(fù)旦大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：D923.42;D997.1

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本文編號：1709287