肺泡毛細(xì)血管發(fā)育不良的研究進(jìn)展及法醫(yī)學(xué)意義
發(fā)布時間:2021-11-02 07:31
肺泡毛細(xì)血管發(fā)育不良(Alveolar capillary dysplasia,ACD),為一種罕見疾病,但死亡率幾乎達(dá)100%,有人稱之為"邏輯上致死性疾病",是導(dǎo)致新生兒呼吸衰竭的重要原因之一,其發(fā)病迅速,多在新生兒出生數(shù)小時至數(shù)日內(nèi)死亡,易引起醫(yī)療糾紛。雖然國外對ACD相關(guān)的研究及案例報道頗多,但在我國ACD仍是尚未被充分認(rèn)識的疾病。本文通過綜述ACD研究進(jìn)展,以期為臨床醫(yī)生及法醫(yī)工作提供參考。
【文章來源】:中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2019,34(01)CSCD
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 ACD的概述
2 ACD的發(fā)病機(jī)制
2.1 FOXF1基因的畸變
2.2 血清素轉(zhuǎn)運蛋白(SERT)
2.3 血管生成相關(guān)信號傳導(dǎo)途徑
3 ACD的診斷
3.1 臨床經(jīng)過
3.2 ACD病理組織學(xué)改變
3.3 免疫組化染色
3.4 FOXF1基因的篩查
4 法醫(yī)學(xué)意義
本文編號:3471604
【文章來源】:中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2019,34(01)CSCD
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 ACD的概述
2 ACD的發(fā)病機(jī)制
2.1 FOXF1基因的畸變
2.2 血清素轉(zhuǎn)運蛋白(SERT)
2.3 血管生成相關(guān)信號傳導(dǎo)途徑
3 ACD的診斷
3.1 臨床經(jīng)過
3.2 ACD病理組織學(xué)改變
3.3 免疫組化染色
3.4 FOXF1基因的篩查
4 法醫(yī)學(xué)意義
本文編號:3471604
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