分別使用超高效液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜（UPLC-Q-TOF MS）和超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜（UPLC-QqQ-MS）聯(lián)用技術(shù),分離、篩選并測(cè)定氯胺酮中的17種雜質(zhì)。首先,使用UPLC-Q-TOF MS檢測(cè)并篩選出氯胺酮中的17種特征雜質(zhì);然后,再使用UPLC-QqQ-MS優(yōu)化得到17種雜質(zhì)的兩個(gè)定性離子對(duì),并采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式同時(shí)對(duì)17種雜質(zhì)進(jìn)行半定量分析;隨后,通過歐幾里得距離計(jì)算方法對(duì)6起制毒案件繳獲的112份氯胺酮樣品進(jìn)行聚類分析,驗(yàn)證該方法的可靠性;最后,對(duì)700份繳獲的氯胺酮進(jìn)行關(guān)聯(lián)性判別,篩選出14組關(guān)聯(lián)性極強(qiáng)的案件,從而推斷出繳獲氯胺酮的來(lái)源（制毒加工廠）和販運(yùn)路線。通過聚類分析及關(guān)聯(lián)性判別得出的結(jié)果,可為公安執(zhí)法部門提供具有科學(xué)價(jià)值的情報(bào),諸如追溯氯胺酮來(lái)源（制毒加工廠）、氯胺酮的販運(yùn)路線及串并案分析。 

【文章來(lái)源】：分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2019,35(02)北大核心CSCD

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圖１氯胺酮中１７種雜質(zhì)的ＭＲＭ色譜圖Ｆｉｇ．１ＭＲＭｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍｓｏｆ１７ｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓｉｎｋｅｔａｍｉｎｅ

第２期分析科學(xué)學(xué)報(bào)第３５卷圖１氯胺酮中１７種雜質(zhì)的ＭＲＭ色譜圖Ｆｉｇ．１ＭＲＭｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍｓｏｆ１７ｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓｉｎｋｅｔａｍｉｎｅ圖２１１２份氯胺酮樣品聚類分析樹狀圖Ｆｉｇ．２Ｔｈｅｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇａｎａｌｙｓｉｓｆｉｇｕｒｅｏｆ１１２ｋｅｔａｍｉｎｅｓａｍｐｌｅｓ２．４氯胺酮樣品聚類分析本文分析了６起制毒案件繳獲的１１２份氯胺酮樣品，氯胺酮的純度范圍為６５．９％～９９．６％（以鹽酸鹽計(jì)），平均純度為９２．３％。通過對(duì)樣品中的１７個(gè)雜質(zhì)進(jìn)行半定量分析，每個(gè)樣品得到１７個(gè)峰面積，再用ＱｕａｎＬｙｎｘ４．０軟件導(dǎo)出１１２份氯胺酮樣品的峰面積。通過對(duì)峰面積進(jìn)行歸一化以及開平方根處理，再用歐幾里得算法對(duì)所有樣品進(jìn)行聚類分析，得出聚類分析樹狀圖。如圖２所示，所有氯胺酮樣品被分為６組，每組內(nèi)樣品間的歐幾里得距離均小于０．３，代表組內(nèi)樣品間的關(guān)聯(lián)性極強(qiáng)，即每組內(nèi)樣品均可能來(lái)自同一制毒加工廠。說明本方法對(duì)氯胺酮進(jìn)行聚類分析是可靠的。通過分析氯胺酮中的雜質(zhì)，可以分析不同地區(qū)不同案件繳獲氯胺酮樣品間的關(guān)聯(lián)性，可為公安禁毒執(zhí)法部門提供有科學(xué)價(jià)值的情報(bào)，如追溯繳獲氯胺酮出自哪一個(gè)制毒工廠，分析氯胺酮的販運(yùn)網(wǎng)絡(luò)和販運(yùn)模式以及串并案分析等。２．５氯胺酮樣品關(guān)聯(lián)性判別在串并案分析中的應(yīng)用本文分析了２０１７年全國(guó)繳獲的７００份氯胺酮樣品，包括制毒案件、販賣案件和運(yùn)輸毒品案件等繳獲的樣品，氯胺酮的純度范圍為２０．７％～９９．９％（以鹽酸鹽計(jì)），平均純度為７０．８％。首先對(duì)７００份氯胺酮樣品中的１７個(gè)雜質(zhì)進(jìn)行半定量分析，再對(duì)每個(gè)雜質(zhì)的峰面積進(jìn)行歸一化以及開平方根處理，然后用皮爾森關(guān)聯(lián)系數(shù)算法


本文編號(hào)：3288348