發(fā)布時(shí)間：2018-05-29 09:00

  本文選題：自由貿(mào)易協(xié)定 + 上市許可�。� 參考：《比較法研究》2014年01期

【摘要】：制藥業(yè)是TRIPS協(xié)議和TRIPS-Plus規(guī)則的幕后推手。在制藥業(yè)的推動(dòng)下,美國在自由貿(mào)易協(xié)定(FTA)中積極推行藥品的TRIPS-Plus保護(hù)。它們以美國1984年《藥品價(jià)格競爭與專利保護(hù)期恢復(fù)法案》為藍(lán)本,向貿(mào)易伙伴推銷專利保護(hù)期延長、數(shù)據(jù)專有權(quán)和專利鏈接制度。它們以各種形式出現(xiàn)在美國現(xiàn)已生效的20個(gè)FTA和每年度《特別301報(bào)告》中,并逐步為發(fā)展中國家所采納,成為潛在的國際新標(biāo)準(zhǔn),對(duì)藥品獲取和公共健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響。發(fā)展中國家應(yīng)采取合眾連橫策略,不僅要將TRIPS協(xié)議彈性條款和《多哈宣言》融入TRIPS-Plus規(guī)則,而且還要構(gòu)建TRIPS-Plus規(guī)則自身的彈性條款。作為美國重要的貿(mào)易伙伴之一,我國不能漠視這一發(fā)展趨勢。
[Abstract]:The pharmaceutical industry is behind the TRIPS protocol and TRIPS-Plus rules. Driven by the pharmaceutical industry, the United States actively promotes the TRIPS-Plus protection of drugs in the Free Trade Agreement (FTAs). Based on the United States' 1984 Drug Price Competition and Patent Protection recovery Act, they sell patent extension, data exclusive rights and patent link systems to trading partners. They appear in various forms in the 20 FTA and the annual Special 301 report, now in force in the United States, and are gradually adopted by developing countries as potential new international standards with serious implications for access to medicines and public health. Developing countries should adopt the strategy of uniting with others, not only to integrate the flexible clause of TRIPS agreement and the Doha Declaration into the rules of TRIPS-Plus, but also to construct the flexible clause of TRIPS-Plus rule itself. As one of the important trading partners of the United States, China cannot ignore this development trend.
【作者單位】： 南京師范大學(xué)法學(xué)院;
【基金】：中國博士后科學(xué)基金項(xiàng)目“藥品創(chuàng)新知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù):國際趨勢與中國應(yīng)對(duì)策略”(2012M510678)的資助
【分類號(hào)】：D971.2

【共引文獻(xiàn)】

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1 武漢大學(xué)法學(xué)院 王琪t，

本文編號(hào)：1950290