引言

土獲苳是一種在中國己有2000多年記載的傳統(tǒng)中藥材。在明代，由于梅毒傳入中亞，”楊梅掩”盛行，土茯等作為治療楊梅疫要藥開始走上中醫(yī)藥的舞臺。其中《滇南本草》、《本草綱目》和《霉掩秘錄》對土茯等的功能主治進(jìn)行了歸納總結(jié)，并對土茯等治療楊梅掩的用法及適應(yīng)證做了詳細(xì)的記載。土茯等也是一種非常受到歡迎的食材，在嶺南地區(qū)，它是制作龜?shù)雀啵敯�、土獲等）的主要材料之一�！吨袊幍洹罚�2010版，一部）中記載，土茯等為百合科植物光葉孩葜Smilaxglabra Roxb.的干燥根基，具除濕，解毒，通利關(guān)節(jié)之功能[7]�！侗静菥V目》記載“土茯苳有赤白二種，白者良”，后來的許多古代醫(yī)家也認(rèn)同了這種說法。由此認(rèn)為土茯等的顏色性狀與藥材質(zhì)量之間存在密切關(guān)系，從此對于土獲等顏色的討論就不曾停止。本草學(xué)者謝宗萬先生認(rèn)為，，土獲苳切面之所以有紅與白的顏色性狀差異，主要的原因是將Smilax glabra Roxb.近源種當(dāng)做土茯等來使用而產(chǎn)生的[5]。1986年姜榮蘭等學(xué)者研究也發(fā)現(xiàn)Smilax glabra有紅、白的區(qū)分[6]。2012年課題組收集了一些Smilax glabra的樣品進(jìn)行含量分析，發(fā)現(xiàn)紅、白樣品的落新婦昔含量處于兩個不同的水平，具有顯著性差異。
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第一章本草考證土獲萼顏色的問題

1爭論的由來
這其中有許多關(guān)鍵的信息，南人一詞交代了這種植物多分布于南方。平澤中有一種藤其語氣當(dāng)中透露出陶弘景本人很有可能并沒有見過這個植物，而藤這一詞描述了植物的基本形態(tài)。葉如菝葜則帶有兩層信息，一是葉片的形態(tài)和孩葜很相似，二是當(dāng)時的醫(yī)家對于蔑葜已經(jīng)很熟悉了，所以陶弘景才會用菝葜來和這種植物做類比。根作塊有節(jié)這里提示了地下部分的形態(tài)信息，很顯然這里提到的“根”其實是根蓮，這個很有可能是對它藥用部位的一個描述。似孩葜而色赤這里再一次和孩葜做了一個對比，地下部分類似于菝葜，“色赤”也就是說它是紅的，但前面對于顏色的描述卻用了一個“而”字，即有可能是一種轉(zhuǎn)折，也有可能是一種遞進(jìn)之意。菝葜?jǐn)嗝娴念伾恰白攸S色或紅棕色”，由此可知，這里應(yīng)該是表達(dá)一種遞進(jìn)的關(guān)系，說明這種植物的顏色較蔬葜更“赤”。根形似mm這里對根蓮的描述用了另一種植物“薯蕷”，薯截的藥用歷史更長，所以人們對薯截會比這種植物更熟悉。薯賴的根蓮沒有藪葜那樣較大的根痕突起，而且質(zhì)地較軟，沒有孩葜那樣強(qiáng)木質(zhì)化。

2本草小結(jié)
土茯等從開始被記載到真正應(yīng)用經(jīng)歷了幾個朝代的時間，到了明代，這一時期三本主要中醫(yī)藥著作中有均提及土茯苳的應(yīng)用，《滇南本草》是我國現(xiàn)存最早的地方性本草著作、《本草綱目》、《霉拖秘錄》是世界最早關(guān)于梅毒的醫(yī)學(xué)專著。土茯苳在中醫(yī)藥體系中的地位可見一斑。其背后的原因可能與梅毒傳入中亞有著千絲萬縷的關(guān)系。也正因如此，土獲等的紅白問題雖在《本草綱目》僅有寥寥數(shù)語，卻成為后世本草學(xué)為此爭論不休的話題。

第三章土茯苓基于UPLC-MS指紋圖譜........ 22

1儀器與試劑 .........22

2實驗方法...... 23

第四章數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析.... 34

1軟件與數(shù)據(jù) ........34

2實驗方法 ........34

第五章貴州產(chǎn)土茯苓一測多評方法的建立.................48

1儀器與試藥 ..........48

2 HPLC分析方法建立 .......48

第五章貴州產(chǎn)土茯等一測多評方法的建立

1儀器與試藥
島津LC-20A液相色譜儀，紫外檢測器（SERIAL NO 20134405524);色譜柱Hypersil ODS2 (5同，4.6x250mm),大連依利特分析儀器有限公司。Waters H-Class超高效液相色譜儀，PDA檢測器；萬分之一分析天平，梅特勒上海有限公司；超聲波清洗機(jī)（SK8210LHC，上�？茖�(dǎo)超聲儀器有限公司）落新婦苷Astilbin (批號：30-2007，上海中藥標(biāo)準(zhǔn)化研宄中心）；黃圮苷Engeletin (上海同田生物技術(shù)股份有限公司，純度> 99%);乙腈、甲醇為色譜純；水為樂百氏純凈水，其他試劑均為分析純。藥材樣品見表1。

2HPLC分析方法建立
結(jié)果：將甲醇與乙腈預(yù)混合（v/v)，通過洗脫容量換算混合比從3:7開始。甲醇與乙腈的預(yù)混合流動相對于黃紀(jì)苷的分離較為滿意，出現(xiàn)的峰前沿現(xiàn)象是由于該系統(tǒng)B栗比例較大，體系中PH值變化太快所致，可以通過雙菜加酸來改善，但落新婦苷的分離度卻較難提高。見圖27。稱取樣品0.3 g (一號蹄），精密稱定，置于50 mL具塞維形瓶中，共4份，以 60%乙醇分別精密加入 20 mL、30 mL、40 mL、50 mL，401"12超聲20111111，放冷過濾至100 mL量瓶中，用20mL60%乙醇分三次沖洗沉淀，定容至刻度，搖句，0.45 ^011微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。4。C保存?zhèn)溆�。以HPLC色譜條件，注入液相色譜儀分析，記錄數(shù)據(jù)。

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第六章本課題總結(jié)、創(chuàng)新點及下一步實驗規(guī)劃

1本課題總結(jié)
顏色性狀分析，對土茯苳的顏色性狀進(jìn)行了量化的定義，并找到了貴州產(chǎn)土茯苳切面紅色的顏色分布范圍，以及與《中國藥典》（2010版，一部）中所記載的顏色性狀的區(qū)別�；瘜W(xué)質(zhì)量評價，證實了土茯等藥材中確實存在著兩個質(zhì)量類型，而且這兩個質(zhì)量類型與顏色性狀相關(guān)聯(lián)，通過統(tǒng)計學(xué)分析為這種關(guān)聯(lián)提供了理論依據(jù)。生成了與顏色性狀相關(guān)聯(lián)的化學(xué)指紋標(biāo)準(zhǔn)圖譜，在一定程度上可以為土獲苳藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與補充提供理論依據(jù)。建立了 HPLC、UPLC落新婦苦和黃杞苷一測多評含量分析方法，縮短了分析時間，降低了分析成本，提高了分析效率。

2創(chuàng)新點
在同一個來源下討論了土茯茶藥材切面紅色和白色的問題，建立了二者的數(shù)字化定義。以顏色測量技術(shù)為導(dǎo)向，運用量化的方法準(zhǔn)確的定義了土茯苳的顏色性狀，并找到了《中國藥典》（2010版，一部）土茯苳Smilaxglabra來源中一個未被收錄的性狀特征。在質(zhì)譜平臺以全譜全信息內(nèi)標(biāo)校正的方式建立了土茯苳切面紅色和切面白色兩個質(zhì)量類別的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜模式。為土茯等以顏色性狀來區(qū)分質(zhì)量類別提供了理論依據(jù)。
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參考文獻(xiàn)（略）

本文編號：12020