RP長(zhǎng)鏈RNA表達(dá)特征及竅明穴排刺法聯(lián)合通竅明目Ⅲ號(hào)治療RP的干預(yù)作用
本文關(guān)鍵詞:RP長(zhǎng)鏈RNA表達(dá)特征及竅明穴排刺法聯(lián)合通竅明目Ⅲ號(hào)治療RP的干預(yù)作用 出處:《黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)》2016年博士論文 論文類型:學(xué)位論文
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【摘要】:目的:觀察竅明穴排刺法聯(lián)合中藥方劑通竅明目Ⅲ號(hào)對(duì)原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性(RP)的療效,研究針?biāo)幉⒂脤?duì)RP視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的干預(yù)作用和竅明穴排刺法的優(yōu)效性。通過(guò)觀察視力、視野的變化及OCT對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度的影響,研究針?biāo)幉⒂脤?duì)RP視功能的影響及其可能的作用機(jī)制。方法:對(duì)選擇診斷納入標(biāo)準(zhǔn),共60例119眼的RP患者隨機(jī)分為兩組,治療組:竅明穴排刺法聯(lián)合通竅明目Ⅲ號(hào);對(duì)照組:除竅明穴外的其他穴位針?lè)?lián)合通竅明目Ⅲ號(hào),對(duì)視力,視野及對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度的影響,進(jìn)行治療前后的組內(nèi)及組間比較。通過(guò)觀察治療前后視力、視野和OCT的影響,評(píng)價(jià)竅明穴排刺法聯(lián)合通竅明目Ⅲ號(hào)對(duì)RP的治療效果。結(jié)果:1.治療前后實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組視力比較:治療組有效率為61.67%,對(duì)照組有效率為44.07%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);2.治療前后實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組視野平均缺損比較:治療組治療前視野平均缺損值為17.79±4.07,治療后為11.03±4.824;對(duì)照組治療前16.39±5.34,治療后為12.05±4.889。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),證明兩組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);3.治療前后實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的OCT對(duì)視盤周邊平均厚度比較:治療組總有效率為58.33%,對(duì)照組總有效率為54.24%。兩組數(shù)據(jù)有差異,經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:竅明穴排刺法聯(lián)合通竅明目Ⅲ號(hào)治療RP可以提高視力,擴(kuò)大視野;表明經(jīng)短期治療可改善視功能,形態(tài)學(xué)改變不明顯。目的:通過(guò)探索RP及其他眼病患者LncRNA特征性表達(dá)譜,探求在RP LncRNA的外周血中潛在調(diào)控的基因通路,對(duì)RP疾病的早期臨床診斷提供新思路。方法:1.樣本取自黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科病房3例RP患者外周血設(shè)為實(shí)驗(yàn)組,3例正常人的外周血樣本設(shè)為對(duì)照組。采用Arraystar公司的人類LncRNA芯片V3.0。運(yùn)用該芯片檢測(cè)了30586個(gè)LncRNA和26109個(gè)LncRNA蛋白編碼基因的轉(zhuǎn)錄,并進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)研究受試樣品的人類LncRNA和蛋白編碼轉(zhuǎn)錄物的高通量差異表達(dá)分析。2.RNA標(biāo)記和陣列雜交應(yīng)用酚氯仿法提取總RNA。然后,將每個(gè)樣品逆轉(zhuǎn)錄的cRNA通過(guò)RNeasy Mini試劑盒進(jìn)行純化和濃度測(cè)定。應(yīng)用mRNA芯片對(duì)cRNA進(jìn)行雜交標(biāo)記,進(jìn)而洗滌,固定和使用安捷倫DNA微陣列掃描儀(部件號(hào)G2505C)掃描。3.數(shù)據(jù)分析使用安捷倫軟件11.0.1.1分析獲得的陣列圖像并用GeneSpring GXV12.1軟件包進(jìn)行分位數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)處理。將原始數(shù)據(jù)LncRNAs 和 mRNA的標(biāo)準(zhǔn)化之后用于進(jìn)一步的數(shù)據(jù)分析。從而篩選出具有表達(dá)差異的數(shù)據(jù)。通過(guò)Pathway分析和GO分析,LncRNAs/mRNA確定這些生物學(xué)通路中的調(diào)控作用。結(jié)果:本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)樣品的人類LncRNA和蛋白編碼轉(zhuǎn)錄物進(jìn)行聚類、富集分析等高通量差異表達(dá)分析,發(fā)現(xiàn)LncRNA主要涉及RP疾病的表達(dá),得到LncRNA、mRNA參與了基因分子及基因的部分相互作用,并發(fā)現(xiàn)基因的表達(dá)模式和調(diào)節(jié)表達(dá)的信號(hào)通路。結(jié)論:LncRNA在RP外周血中,存在特征性表達(dá)譜具有與發(fā)病相關(guān)的臨床意義。
[Abstract]:Objective: To observe the point orifices row needling therapy combined with traditional Chinese medicine tqmm No. 3 of retinitis pigmentosa (RP) curative effect and superiority of acupuncture and medicine on RP retinal structure and intervention effect of acupuncture point discharge orifices Ming. By observing the visual acuity, changes and effects of OCT on the horizon the retinal nerve fiber layer thickness, the research of drugs and acupuncture effects on visual function of RP and its possible mechanism. Methods: the diagnostic criteria, a total of 60 cases of RP patients were randomly divided into two groups of 119 eyes, treatment group: acupoint needling combined with Qiao Ming Pai tqmm III; control group: in addition to the point outside the other orifices acupoint acupuncture combined with tqmm No. 3, on the vision, vision and effect on retinal nerve fiber layer thickness, compared before and after treatment group and group were observed before and after treatment. The visual acuity, visual field and OCT effect, evaluation point needling row orifices Therapeutic effect of combined with tqmm No. 3 on RP 1. before and after treatment. Results: the experimental group and control group was compared: the treatment group was 61.67%, the control group was 44.07%, the difference was statistically significant (P0.05; 2.) before and after treatment in the experimental group and the control group mean defect of visual field comparison: the treatment group before the treatment field the average defect value was 17.79 + 4.07, 11.03 + 4.824 after treatment; the control group before treatment after treatment for 16.39 + 5.34, 12.05 + 4.889. proved by statistical test, there were significant differences between two groups (P0.05; 3.) before and after treatment in experimental group and control group OCT of optic disc surrounding the average thickness of comparison: treatment group total efficiency is 58.33%, the total efficiency of the control group for the 54.24%. data of the two groups had no significant difference, after inspection (P0.05). Conclusion: acupuncture needling combined with row orifices Ming tqmm No. 3 RP treatment can improve visual acuity, enlarging horizon; Show that the short-term treatment can improve the visual function and morphological changes are not obvious. Objective: To explore the RP features of patients with LncRNA ophthalmopathy and other gene expression profiles in RP LncRNA to explore the potential pathway in peripheral blood of control, to provide new ideas for early diagnosis of RP disease. Methods: 1. samples were taken from the ophthalmology ward of the First Affiliated Hospital of Heilongjiang University Of Chinese Medicine, 3 cases of peripheral blood of RP patients as the experimental group, 3 cases of normal peripheral blood samples as control group. The Arraystar human LncRNA chip V3.0. use of the chip to detect the transcription of 30586 LncRNA and 26109 LncRNA protein encoding gene, and high-throughput protein encoding human LncRNA and transcription the differences in the experimental study of samples for total RNA. extraction and.2.RNA marker analysis and array hybridization application of phenol chloroform method expression, each sample of cRNA RNeasy by reverse transcription M Ini kit for purification and concentration. The application of the mRNA chip of cRNA hybridization, and then washing, fixing and using the Agilent DNA microarray scanner (Part No. G2505C) using Agilent 11.0.1.1 array analysis of images obtained by GeneSpring and GXV12.1 software package for data processing standard digit scanning.3. after LncRNAs and data analysis. MRNA original data standardization for further data analysis. In order to find out the difference with expression data. Through the analysis of Pathway and GO, LncRNAs/mRNA to determine the biological role through in the road. Results: the experiment was carried out based on clustering samples of human LncRNA and protein encoding transcripts, expression analysis of enrichment analysis of high flux the difference, LncRNA expression was found mainly related to RP disease LncRNA, mRNA gene is involved in molecular and gene of each other Conclusion: LncRNA has characteristic clinical expression in peripheral blood of RP, which is associated with pathogenesis.
【學(xué)位授予單位】:黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R276.7
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,本文編號(hào):1405825
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