本文關(guān)鍵詞：化療聯(lián)合DC-CIK細(xì)胞生物療法治療大腸癌療效對(duì)比研究

  更多相關(guān)文章： 大腸癌 化療 DC-CIK細(xì)胞生物療法 聯(lián)合療法

【摘要】：目的化療聯(lián)合DC-CIK細(xì)胞生物療法治療大腸癌療效對(duì)比。采用回顧分析法對(duì)本院既往診治的80例采用化療聯(lián)合DC-CIK細(xì)胞生物療法與單純化療法的大腸癌患者進(jìn)行臨床資料的收集整理,對(duì)比觀察兩者的治療效果和安全性差異。分析大腸癌的預(yù)后影響因素,觀察化療聯(lián)合DC-CIK細(xì)胞生物療法治療大腸癌在患者的免疫功能的提高、臨床癥狀的減輕和生存期延長(zhǎng)方面是否更有優(yōu)勢(shì)。方法選取我院自2008年01月到2014年1月期間采用化療聯(lián)合DC-CIK細(xì)胞治療的40例大腸癌患者臨床資料分析整理,根據(jù)患者的性別、年齡、TNM臨床分期、腫瘤分化程度、轉(zhuǎn)移情況、手術(shù)實(shí)施和輔助放療等情況為指標(biāo),采用1∶1的配對(duì)方法在我院選取同時(shí)期接受單純化療治療的40例患者作為對(duì)照組,常規(guī)化療方案為FOLFOX方案,本科按照NCCN指南對(duì)患者采用因人而異的個(gè)案化進(jìn)化療。生物治療方案為DC+CIK細(xì)胞生物療法。結(jié)果1一般資料比較:兩組患者在性別、年齡、腫瘤大小、腫瘤位置、分化程度、組織學(xué)類型、臨床分期、是否轉(zhuǎn)移、是否實(shí)施大腸癌根治術(shù)、是否接受術(shù)后輔助放療等方面,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2治療前后一般情況比較:比較兩組治療前、治療2個(gè)周期后外周血T細(xì)胞亞群顯示差異,治療2個(gè)周期后研究組和對(duì)照組患者CD3+T細(xì)胞含量分別為(66.3±15.6)、(56.3±13.3),兩組患者CD3+CD8+T細(xì)胞含量分別為(39.7±8.3)、(28.5±7.0),兩組患者CD3+CD4+T細(xì)胞含量分別為(31.6±10.2)、(36.9±9.5),NK細(xì)胞含量分別為(6.1±1.9)、(3.8±2.8),NKT細(xì)胞含量分別為(8.8±4.5)、(4.6±2.1),以及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的含量分別為(3.8±2.8)、(6.1±1.9),指標(biāo)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。治療后研究組患者的CD3+T細(xì)胞、CD3+CD8+T細(xì)胞、NK細(xì)胞、NKT細(xì)胞明顯升高,CD3+CD4+T細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)降低,變化差異顯著,指標(biāo)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。治療前患者上述指標(biāo)有所改變但沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3治療后CD4+T細(xì)胞中主要細(xì)胞因子含量的變化:兩組患者治療2個(gè)周期后CD4+T細(xì)胞中IFN-γ含量為(30.8±3.2)和(18.2±1.9)、IL-2含量分別為(13.2±2.8)和(8.7±2.3)、IL-6含量分別為(4.2±1.2)和(13.2±0.8),指標(biāo)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。4兩組患者Ⅲ-Ⅳ度不良反應(yīng)的比較:研究組和對(duì)照組的Ⅲ-IV度不良反應(yīng)中,前者白細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、惡心、嘔吐、肝功能障礙的發(fā)生率均低于對(duì)照組,總發(fā)生率5.0%也低于對(duì)照組的15.0%,指標(biāo)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。5兩組患者治療后生活質(zhì)量評(píng)分:研究組患者接受治療后生活質(zhì)量評(píng)分明顯升高(P0.01)。對(duì)照組患者生活質(zhì)量下降明顯,治療前后生活質(zhì)量評(píng)分,比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)。6研究組患者的1年、2年、3年的生存期分別為100.0%、92.8%、72.0%明顯高于對(duì)照組的97.8%、83.6%、53.6%,研究組患者在1年、2年、3年的無(wú)病生存率分別為93.5%、65.3%、56.3%明顯高于對(duì)照組的68.8%、42.6%、40.5%,指標(biāo)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論據(jù)研究發(fā)現(xiàn)DC-CIK細(xì)胞具有高活性的殺瘤作用、高增殖速度、廣泛的殺瘤范圍、低細(xì)胞毒性等特色優(yōu)勢(shì),因此逐漸應(yīng)用到癌癥治療上。癌癥患者因?yàn)轶w內(nèi)免疫細(xì)胞長(zhǎng)期受到抑制,對(duì)自身癌細(xì)胞的抵抗作用不足,造成癌細(xì)胞無(wú)限增殖的后果。通過對(duì)采取了生物治療的患者進(jìn)行免疫細(xì)胞的抽取,并在體外進(jìn)行培養(yǎng)、擴(kuò)增、誘導(dǎo),使得免疫細(xì)胞的數(shù)量和抗腫瘤活性大大增加,然后回輸?shù)交颊唧w內(nèi)進(jìn)行活化增殖,起到了抑制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的作用,同時(shí)保護(hù)自身的健康細(xì)胞不受侵害,提高患者的生活質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】：大腸癌 化療 DC-CIK細(xì)胞生物療法 聯(lián)合療法
【學(xué)位授予單位】：華北理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R735.34
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-10
• 引言10-12
• 第1章 臨床研究12-28
• 1.1 對(duì)象和方法12-14
• 1.1.1 研究對(duì)象12
• 1.1.2 選例標(biāo)準(zhǔn)12
• 1.1.3 治療方法12-13
• 1.1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)13-14
• 1.1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法14
• 1.2 結(jié)果14-19
• 1.2.1 計(jì)量指標(biāo)14-16
• 1.2.2 計(jì)數(shù)指標(biāo)16-17
• 1.2.3 Ⅲ-Ⅳ度不良反應(yīng)的比較17
• 1.2.4 治療前后生活質(zhì)量評(píng)分17-18
• 1.2.5 兩組患者總生存率比較18-19
• 1.2.6 兩組患者無(wú)病生存率比較19
• 1.3 討論19-23
• 1.3.1 CIK細(xì)胞的抗腫瘤作用機(jī)制20-21
• 1.3.2 DC-CIK細(xì)胞的協(xié)同抗腫瘤作用機(jī)制21-22
• 1.3.3 DC-CIK細(xì)胞在臨床上治療惡性腫瘤的相關(guān)應(yīng)用22
• 1.3.4 DC-CIK細(xì)胞治療的優(yōu)勢(shì)22-23
• 1.4 小結(jié)23-24
• 參考文獻(xiàn)24-28
• 第2章 綜述 化療聯(lián)合DC-CIK細(xì)胞生物療法治療大腸癌療效28-35
• 2.1 DC-CIK細(xì)胞生物療法聯(lián)合化療治療大腸癌29
• 2.2 DC與CIK細(xì)胞29-30
• 2.2.1 DC的生物學(xué)特性和抗腫瘤機(jī)制29-30
• 2.2.2 CIK細(xì)胞的抗腫瘤機(jī)制30
• 2.3 DC和CIK細(xì)胞的聯(lián)合治療惡性腫瘤30-32
• 2.3.1 抗腫瘤機(jī)制30-31
• 2.3.2 DC-CIK細(xì)胞在臨床上治療惡性腫瘤上的應(yīng)用31-32
• 2.4 小結(jié)32
• 2.5 展望32-33
• 參考文獻(xiàn)33-35
• 結(jié)論35-36
• 致謝36-37
• 導(dǎo)師簡(jiǎn)介37-38
• 作者簡(jiǎn)介38-39
• 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集39

【相似文獻(xiàn)】

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4 鐘曉e，

本文編號(hào)：972330