天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 醫(yī)學(xué)論文 > 腫瘤論文 >

AEG-1和EphA7蛋白在中耳鱗癌中的表達(dá)及其臨床意義

發(fā)布時(shí)間:2017-09-24 13:36

  本文關(guān)鍵詞:AEG-1和EphA7蛋白在中耳鱗癌中的表達(dá)及其臨床意義


  更多相關(guān)文章: 中耳 鱗癌 星形膠質(zhì)細(xì)胞上調(diào)基因-1 EphA7


【摘要】:背景耳部腫瘤雖然發(fā)病率較低,但并發(fā)癥多、破壞性大,且其解剖位置特殊,故是耳科醫(yī)生的研究重點(diǎn)之一。中耳癌依據(jù)組織學(xué)類型不同可分為鱗癌、基底細(xì)胞癌、乳頭狀瘤等。其中,中耳鱗癌最為常見。中耳鱗癌是發(fā)生于中耳的惡性腫瘤之一,早期癥狀不明顯,患者既往常伴有中耳炎的病史,故常需與慢性化膿性中耳炎相鑒別。中耳鱗癌病因不清楚,與多種因素密切相關(guān),研究表明星形膠質(zhì)細(xì)胞上調(diào)基因-1(AEG-1)及EphA7是參與腫瘤血管生成的重要基因。新生血管為腫瘤組織提供營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣,同時(shí)又為腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移提供重要途徑,與中耳鱗癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。AEG-1是近年來新發(fā)現(xiàn)癌基因,定位于8q22染色體上,cDNA全長3611bp,開放閱讀框在220bp到1968bp之間,包含12個(gè)外顯子和11個(gè)內(nèi)含子,編碼一個(gè)極為保守的80 kD蛋白質(zhì)。Eph基因分為EphA和EphB兩大類,共14個(gè)。Eph受體及其Ephrin配體控制著一系列不同細(xì)胞間的相互作用。Eph基因編碼的蛋白是一種膜結(jié)合的I型糖蛋白,由配體結(jié)合區(qū)、功能區(qū)及跨膜區(qū)三個(gè)部分組成其結(jié)構(gòu)區(qū)。EphA7蛋白是酪氨酸蛋白激酶受體家族的重要成員之一。研究表明AEG-1和EphA7可參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,調(diào)控細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)、轉(zhuǎn)換,且二者都參與腫瘤血管的形成。但目前尚無關(guān)于AEG-1和EphA7蛋白在中耳鱗癌中的表達(dá)及AEG-1和EphA7表達(dá)的相關(guān)性報(bào)道。目的1.通過檢測aeg-1和epha7蛋白在a組中耳鱗癌、b組正常耳部皮膚兩種組織中的表達(dá)情況,分析aeg-1和epha7在ab兩種不同組織中表達(dá)是否具有差異性。2.通過檢測aeg-1和epha7蛋白在中耳鱗癌不同病理分期和臨床分期中的表達(dá)情況,分析aeg-1和epha7對中耳鱗癌發(fā)生、發(fā)展過程中的作用,從而對中耳鱗癌發(fā)病機(jī)制進(jìn)行探討。3.分析aeg-1和epha7蛋白在中耳鱗癌表達(dá)是否具有相關(guān)性,并對其內(nèi)在聯(lián)系的機(jī)制進(jìn)行初步探討。材料取自2007年1月至2015年1月在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科行手術(shù)切除并經(jīng)病理確認(rèn)的蠟塊,(每例標(biāo)本均經(jīng)兩位病理專家確診),所有患者術(shù)前均未行化療、放療及生物靶向治療等。其中,21例中耳鱗狀細(xì)胞癌組織,40例正常耳部皮膚組織。方法將蠟塊組織分為a組21例鱗狀細(xì)胞癌組織,b組40例正常耳部皮膚組織,通過免疫組織化學(xué)方法進(jìn)行染色。數(shù)據(jù)均采用spss17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析:1、aeg-1和epha7蛋白在ab兩組中的的表達(dá)強(qiáng)度采用t檢驗(yàn);2、aeg-1和epha7蛋白在a組不同病理分期、臨床分期中的表達(dá)采用c2檢驗(yàn);3、aeg-1和epha7蛋白表達(dá)的相關(guān)性分析采用spearman秩相關(guān)檢驗(yàn)。p0.05可認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果1.aeg-1蛋白在中耳鱗癌組和耳部正常皮膚組中的平均積分光密度值(iod)分別為125.17±22.25、67.82±5.09,兩組表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。兩組中epha7蛋白的iod分別為125.19±18.25、65.82±7.09,兩組表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。2.aeg-1蛋白在中耳鱗癌組病理分期為t1-2期及t3-4期的表達(dá)陽性率分別為目的47.06%、50.00%,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。Eph A7蛋白在中耳鱗癌組中病理分期T1-2期及T3-4期的表達(dá)陽性率分別為58.82%、66.67%,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。3.中耳鱗癌組中伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和未伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AEG-1蛋白表達(dá)陽性率分別為87.50%、38.46%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。EphA7蛋白在伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和未伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的陽性表達(dá)率分別為75.00%、23.07%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。4.中耳鱗癌組中AEG-1蛋白在臨床分期早期、晚期的表達(dá)陽性率依次為41.67%、55.56%,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。EphA7蛋白在臨床分期早期、晚期的表達(dá)陽性率分別為50.00%、44.44%,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。5.AEG-1和EphA7蛋白在中耳鱗癌組中的表達(dá)具有正相關(guān)性(p0.05)。結(jié)論1.AEG-1和EphA7蛋白均在中耳鱗癌組中高表達(dá),伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí)表達(dá)明顯上調(diào)。提示AEG-1和EphA7蛋白的表達(dá)可能成為中耳鱗癌的監(jiān)測指標(biāo)之一。2.中耳鱗癌中AEG-1和EphA7蛋白表達(dá)的陽性率與腫瘤的病理分期、臨床分期具有相關(guān)性。提示AEG-1和EphA7蛋白可能參與中耳鱗癌的發(fā)生、發(fā)展與轉(zhuǎn)移。3.中耳鱗癌中AEG-1和EphA7蛋白的表達(dá)具有正相關(guān)性。提示AEG-1和EphA7的表達(dá)調(diào)控可能存在內(nèi)在聯(lián)系。
【關(guān)鍵詞】:中耳 鱗癌 星形膠質(zhì)細(xì)胞上調(diào)基因-1 EphA7
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R739.61
【目錄】:
  • 中文摘要4-7
  • Abstract7-13
  • 英文縮寫詞索引13-14
  • 前言14-16
  • 材料與方法16-21
  • 結(jié)果21-28
  • 討論28-32
  • 結(jié)論32
  • 總結(jié)32
  • 問題與展望32-34
  • 附圖34-37
  • 參考文獻(xiàn)37-40
  • 綜述40-53
  • 參考文獻(xiàn)49-53
  • 致謝53-54
  • 個(gè)人簡歷54
  • 在校期間發(fā)表論文54

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前7條

1 艾毅欽;王楓;唐翠芬;;治療13例外耳道癌和中耳癌的臨床經(jīng)驗(yàn)[J];臨床腫瘤學(xué)雜志;2007年01期

2 鄧年豐;馮云枝;;舌鱗狀細(xì)胞癌組織中EphA7和MTDH表達(dá)及其臨床病理意義[J];中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2011年12期

3 王文娟,樊兆民,趙東,張緊;c-myc和c-neu癌基因在外耳和中耳鱗狀細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其相關(guān)性[J];山東醫(yī)大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2001年03期

4 劉昆梅;郭樂;苗琳;奚濤;;沉默與過表達(dá)AEG-1重組載體的構(gòu)建及其對細(xì)胞遷移的影響[J];現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué);2014年12期

5 劉海燕;姜玉杰;孫若鵬;;siRNA下調(diào)astrocyte elevated gene-1對神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖和凋亡影響的體外研究[J];中國病理生理雜志;2011年04期

6 馬建;呂國悅;謝淑麗;耿亞軍;王廣義;;AEG-1-shRNA阻斷AEG-1對肝癌細(xì)胞BEL-7402侵襲性的影響[J];中國老年學(xué)雜志;2013年06期

7 張玉玲;庹吉妤;鄭榮壽;張思維;張敏;李廣燦;楊念念;盧e,

本文編號:911739


資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zlx/911739.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶17304***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com
国产午夜在线精品视频| 亚洲一区二区精品国产av| 国产精品十八禁亚洲黄污免费观看| 日本久久精品在线观看| 国产精品涩涩成人一区二区三区| 蜜桃传媒在线正在播放| 国内精品一区二区欧美| 亚洲午夜精品视频观看| 成人午夜在线视频观看| 激情内射亚洲一区二区三区| 麻豆精品在线一区二区三区| 中文字幕高清不卡一区| 激情综合五月开心久久| 国产亚洲成av人在线观看 | 在线免费观看一二区视频| 欧美日韩精品久久第一页| 国产在线一区二区三区不卡| 亚洲五月婷婷中文字幕| 国产精品视频一级香蕉| 亚洲国产婷婷六月丁香| 欧美区一区二区在线观看| 空之色水之色在线播放| 国产精品丝袜一二三区| 大尺度剧情国产在线视频| 国产精品成人又粗又长又爽| 国产韩国日本精品视频| 国产免费黄片一区二区| 免费观看日韩一级黄色大片| 黄色片一区二区在线观看| 大伊香蕉一区二区三区| 国产偷拍盗摄一区二区| 黄片在线免费观看全集| 又黄又硬又爽又色的视频| 东京热电东京热一区二区三区| 日韩高清一区二区三区四区| 国产传媒欧美日韩成人精品| 国内自拍偷拍福利视频| 日本婷婷色大香蕉视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区三区| 日本三区不卡高清更新二区| 又大又长又粗又黄国产|