發(fā)布時(shí)間：2017-09-22 13:13

  本文關(guān)鍵詞：生長(zhǎng)抑制和DNA損傷誘導(dǎo)基因45β在人沃辛瘤中的表達(dá)

  更多相關(guān)文章： GADD45β 沃辛瘤 基因表達(dá) 實(shí)時(shí)熒光定量PCR

【摘要】：目的從分子學(xué)水平檢測(cè)腮腺沃辛瘤相對(duì)于瘤旁腮腺組織中生長(zhǎng)抑制和DNA損傷誘導(dǎo)修復(fù)基因45β(GADD45β)m RNA表達(dá)情況并探討其在沃辛瘤的形成及發(fā)展中的意義。方法搜集30例腮腺沃辛瘤組織及瘤旁正常腮腺組織。提取總RNA,然后進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄得到CDNA,再進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè),測(cè)出CT值,通過2-△△CT的相對(duì)定量的方法對(duì)熒光定量PCR檢測(cè)的CT值進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,從而比較腮腺沃辛瘤組織及瘤旁正常腮腺組織中GADD45βm RNA表達(dá)情況。結(jié)果GADD45β在正常腮腺組織及沃辛瘤組織中均有表達(dá),正常腮腺組織中表達(dá)值1.5162±0.1036,沃辛瘤中表達(dá)值1.1768±0.0893,相對(duì)于瘤旁組織GADD45β在沃辛瘤中表達(dá)下調(diào),表達(dá)差異具有顯著性(P0.05)。結(jié)論GADD45β表達(dá)下調(diào)可作為沃辛瘤發(fā)病機(jī)理一部分。
【關(guān)鍵詞】：GADD45β 沃辛瘤 基因表達(dá) 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R739.8
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-5
• 引言5-7
• 第一章 實(shí)驗(yàn)材料和方法7-15
• 1.1 實(shí)驗(yàn)材料7-9
• 1.2 實(shí)驗(yàn)操作步驟9-14
• 1.3 數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析14-15
• 第二章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果15-21
• 2.1 圖像分析15-18
• 2.2 GADD45βm RNA 在腮腺沃辛瘤中及瘤旁正常腮腺組織中的表達(dá)18-21
• 第三章 討論21-24
• 結(jié)論24-25
• 參考文獻(xiàn)25-28
• 綜述28-43
• 參考文獻(xiàn)38-43
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果43-44
• 致謝44-45

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本文編號(hào)：900998