生長抑制和DNA損傷誘導基因45β在人沃辛瘤中的表達
本文關鍵詞:生長抑制和DNA損傷誘導基因45β在人沃辛瘤中的表達
更多相關文章: GADD45β 沃辛瘤 基因表達 實時熒光定量PCR
【摘要】:目的從分子學水平檢測腮腺沃辛瘤相對于瘤旁腮腺組織中生長抑制和DNA損傷誘導修復基因45β(GADD45β)m RNA表達情況并探討其在沃辛瘤的形成及發(fā)展中的意義。方法搜集30例腮腺沃辛瘤組織及瘤旁正常腮腺組織。提取總RNA,然后進行逆轉錄得到CDNA,再進行實時熒光定量PCR檢測,測出CT值,通過2-△△CT的相對定量的方法對熒光定量PCR檢測的CT值進行標準化,從而比較腮腺沃辛瘤組織及瘤旁正常腮腺組織中GADD45βm RNA表達情況。結果GADD45β在正常腮腺組織及沃辛瘤組織中均有表達,正常腮腺組織中表達值1.5162±0.1036,沃辛瘤中表達值1.1768±0.0893,相對于瘤旁組織GADD45β在沃辛瘤中表達下調,表達差異具有顯著性(P0.05)。結論GADD45β表達下調可作為沃辛瘤發(fā)病機理一部分。
【關鍵詞】:GADD45β 沃辛瘤 基因表達 實時熒光定量PCR
【學位授予單位】:青島大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R739.8
【目錄】:
- 摘要2-3
- Abstract3-5
- 引言5-7
- 第一章 實驗材料和方法7-15
- 1.1 實驗材料7-9
- 1.2 實驗操作步驟9-14
- 1.3 數據處理和統(tǒng)計學分析14-15
- 第二章 實驗結果15-21
- 2.1 圖像分析15-18
- 2.2 GADD45βm RNA 在腮腺沃辛瘤中及瘤旁正常腮腺組織中的表達18-21
- 第三章 討論21-24
- 結論24-25
- 參考文獻25-28
- 綜述28-43
- 參考文獻38-43
- 攻讀學位期間的研究成果43-44
- 致謝44-45
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本文編號:900998
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