本文關(guān)鍵詞：VCC-1在肝癌患者血、尿和癌組織中的表達(dá)及其意義

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【摘要】：目的：VCC-1是新近發(fā)現(xiàn)的與血管內(nèi)皮生成相關(guān)的趨化因子,本文通過(guò)檢測(cè)VCC-1和VEGF在原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者血、尿和癌組織中的表達(dá)情況,探討它們?cè)谝腋蜗嚓P(guān)性肝細(xì)胞癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及臨床意義。方法：應(yīng)用ELISA法檢測(cè)40例原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者血清、晨尿標(biāo)本中VCC-1和VEGF術(shù)前及術(shù)后第1、5、7天的濃度。同期檢測(cè)40例正常人血清、晨尿標(biāo)本中VCC-1和VEGF的濃度為正常對(duì)照組。同時(shí)檢測(cè)13例因乙肝后肝硬化、門(mén)靜脈高壓、上消化道出血史行脾切除+賁門(mén)周?chē)茈x斷+肝活檢患者術(shù)前血清、晨尿標(biāo)本中VCC-1及VEGF的濃度為肝硬化組。應(yīng)用免疫組化的方法檢測(cè)上述40例肝細(xì)胞癌患者術(shù)后癌組織和癌旁組織及13例肝硬化活檢組織中VCC-1及VEGF的表達(dá)情況。結(jié)果：肝細(xì)胞癌患者、肝硬化患者、正常人血清中均檢測(cè)出VCC-1、VEGF的表達(dá),40例肝細(xì)胞癌患者和正常對(duì)照組及肝硬化組血清VCC-1、VEGF的平均值分別為3101±1000pg/ml、368±231pg/ml; 1824±943pg/ml 1926±749pg/ml、114±83pg/ml。肝細(xì)胞癌患者、肝硬化患者、正常人晨尿中均可檢測(cè)出VCC-1表達(dá),其平均值為2883±897pg/ml、1307±652pg/ml、1342±783pg/ml,但三組晨尿中均未檢測(cè)到VEGF的表達(dá)。肝細(xì)胞癌組術(shù)前血清、晨尿中VCC-1和血清中VEGF的濃度高于正常對(duì)照組和肝硬化組(P0.05),肝硬化組與正常組血清、晨尿VCC-1和血清中VEGF無(wú)明顯差異(P0.05)。肝細(xì)胞癌組術(shù)后1、5、7天血清、晨尿中VCC-1及血清VEGF濃度明顯高于術(shù)前,術(shù)后5、7天血清、晨尿中VCC-1及血清VEGF表達(dá)水平無(wú)明顯差異(P0.05)；肝細(xì)胞癌組術(shù)后5、7天血清、晨尿中VCC-1及血清VEGF表達(dá)水平較術(shù)后1天顯著增高(P0.05)。肝細(xì)胞癌患者血清和晨尿中VCC-1的表達(dá)與血清中VEGF的表達(dá)具有相關(guān)性。肝細(xì)胞癌組織中VCC-1、VEGF免疫組化陽(yáng)性率高于癌旁組和肝硬化組織(P0.05),癌旁組織和肝硬化組織之間無(wú)明顯差異(P0.05)。肝癌組織中VCC-1的陽(yáng)性表達(dá)與腫瘤存在脈管癌栓、TNM分期具正相關(guān)性；肝癌組織中VEGF的陽(yáng)性表達(dá)與肝癌的TNM分期及腫瘤直徑具有相關(guān)性。結(jié)論：1、VCC-1在乙肝相關(guān)性肝細(xì)胞癌患者血清、晨尿和癌組織中表達(dá)明顯升高,VCC-1的異常升高與VEGF的表達(dá)具有相關(guān)性,提示VCC-1共同參與調(diào)控肝細(xì)胞癌組織的血管生成。2、通過(guò)乙肝相關(guān)性肝細(xì)胞癌組織VCC-1免疫組化結(jié)果與臨床觀(guān)察發(fā)現(xiàn),肝細(xì)胞癌組織中VCC-1的陽(yáng)性表達(dá)提示肝細(xì)胞癌可能存在脈管癌栓或腫瘤分期較晚。
【關(guān)鍵詞】：肝癌 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子相關(guān)趨化因子1 趨化因子CXCL17 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R735.7
【目錄】：

• 英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-8
• 英文摘要8-10
• 前言10-14
• 材料與方法14-23
• 結(jié)果23-29
• 討論29-38
• 結(jié)論38-39
• 參考文獻(xiàn)39-42
• 附錄本人簡(jiǎn)歷42-44
• 致謝44-45
• 綜述45-52
• 參考文獻(xiàn)49-52

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 ;Chemokines and hepatocellular carcinoma[J];World Journal of Gastroenterology;2010年15期

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本文編號(hào)：877369