本文關(guān)鍵詞：CK2α在人甲狀腺腫瘤的表達(dá)及其在癌轉(zhuǎn)移中的作用

  更多相關(guān)文章： 蛋白激酶CK2α E-cardherin N-cardherin Tenascin C(TNC) 甲狀腺癌 KTC-1細(xì)胞 TBB

【摘要】：目的研究蛋白激酶CK2α在甲狀腺疾病組織中的表達(dá)情況,分析CK2α與甲狀腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)系,進(jìn)一步探討蛋白激酶CK2α在甲狀腺癌轉(zhuǎn)移過(guò)程中的作用機(jī)制。方法1、采用免疫組化SP法檢測(cè)CK2α、E-cardherin、N-cardherin和Tenascin C(TNC)在76例良惡性甲狀腺疾病組織標(biāo)本中的表達(dá)情況,包括9例慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎、9例甲狀腺結(jié)節(jié)、11例甲狀腺腺瘤,20例有或無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的甲狀腺乳頭狀癌、7例甲狀腺濾泡狀癌、9例甲狀腺未分化癌和11例甲狀腺髓樣癌,以及10對(duì)有或無(wú)轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)組織。分析CK2α與E-cadherin、N-cadherin和TNC在甲狀腺癌中的相關(guān)性以及它們與癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。2、應(yīng)用RT-PCR和Western blotting技術(shù)分別檢測(cè)蛋白激酶CK2α的m RNA和蛋白在甲狀腺癌和癌旁組織中的表達(dá),分析CK2α基因在癌和癌旁組織中表達(dá)的變化。3、體外培養(yǎng)人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞株KTC-1,實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組(未處理組)、DMSO溶劑組、TBB組(TBB終濃度分別為25μmol/L、75μmol/L)。采用Western blotting方法檢測(cè)蛋白激酶CK2α的蛋白表達(dá)情況,用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的遷徙情況。結(jié)果1、與甲狀腺良性疾病(慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和腺瘤)相比,CK2α的表達(dá)在甲狀腺癌(乳頭狀癌、濾泡癌、未分化癌和髓樣癌)組織中的表達(dá)明顯升高(p0.01);同時(shí),E-cadherin表達(dá)降低(p0.01),而N-cadherin表達(dá)升高(p0.01)。進(jìn)一步分析表明,蛋白激酶CK2α在甲狀腺乳頭狀癌組織中的高表達(dá)與淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移、甲狀腺癌臨床分期顯著相關(guān);也與E-cadherin低表達(dá)(rho=-0.75,p0.01)、N-cadherin高表達(dá)(rho=0.757,p0.01)即上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)相關(guān),還和TNC的高表達(dá)明顯有關(guān)(p0.01)。2、RT-PCR和Western blotting結(jié)果表明,與癌旁組織相比,CK2α在甲狀腺乳頭狀癌癌組織中的表達(dá)在m RNA和蛋白水平均顯著升高(p0.05)。3、與DMSO溶劑組相比,以不同濃度TBB組處理的KTC-1細(xì)胞,CK2α的表達(dá)顯著降低,并與TBB劑量相關(guān);同時(shí)TBB處理組的KTC-1細(xì)胞的遷移速度顯著降低(p0.01),但TBB兩個(gè)濃度的處理組之間無(wú)明顯差異。結(jié)論1、甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能與CK2α高表達(dá)、并誘導(dǎo)了EMT的發(fā)生和提高Tenascin C的表達(dá)有關(guān)。2、TBB對(duì)人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞株KTC-1遷徙具有顯著抑制作用,其機(jī)制可能與降低CK2α基因表達(dá)有關(guān)。3、本研究提示高表達(dá)的CK2α可能成為預(yù)示甲狀腺癌淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移預(yù)后不良的一個(gè)指標(biāo)。
【關(guān)鍵詞】：蛋白激酶CK2α E-cardherin N-cardherin Tenascin C(TNC) 甲狀腺癌 KTC-1細(xì)胞 TBB
【學(xué)位授予單位】：遼寧醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R736.1
【目錄】：

• 中文論著摘要4-6
• 英文論著摘要6-9
• 英文縮略語(yǔ)9-10
• 前言10-11
• 實(shí)驗(yàn)材料與方法11-17
• 實(shí)驗(yàn)結(jié)果17-30
• 討論30-32
• 結(jié)論32-33
• 本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)33-34
• 參考文獻(xiàn)34-38
• 綜述38-65
• 參考文獻(xiàn)53-65
• 在學(xué)期間科研成績(jī)65-66
• 致謝66-67
• 個(gè)人簡(jiǎn)介67-68

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 畢建耀;姜華靜;;hTERT表達(dá)與胃癌臨床特征的相關(guān)性研究[J];中國(guó)實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志;2013年12期

2 杜祥閣;張營(yíng)春;顏昕;王翠;趙博軍;;下調(diào)血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白激酶CK2表達(dá)對(duì)血管增殖影響的體外研究[J];山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報(bào);2015年03期

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條

1 鄧艷如;Sorafenib抑制小鼠肝臟纖維化的免疫學(xué)機(jī)制研究[D];中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué);2012年

2 廖鵬;磷酸酯酶SCP1調(diào)控c-Myc蛋白去磷酸化及相關(guān)生物學(xué)功能的研究和SCP1細(xì)胞膜定位的發(fā)現(xiàn)及其棕櫚酰化修飾的研究[D];華東師范大學(xué);2012年

3 許文俠;胃癌細(xì)胞順鉑耐藥及逆轉(zhuǎn)的分子基礎(chǔ)[D];南京醫(yī)科大學(xué);2014年

4 陳果;磷酸化調(diào)控FUNDC1介導(dǎo)的線粒體自噬研究[D];南開大學(xué);2014年

5 杲修杰;HSP70阻抑應(yīng)激心肌細(xì)胞凋亡Fas通路的FAF1調(diào)控機(jī)制[D];中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2015年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 谷迪西;蛋白激酶CK2ɑ及抑制劑TBB對(duì)人甲狀腺癌細(xì)胞株生長(zhǎng)增殖的影響[D];遼寧醫(yī)學(xué)院;2013年

2 王緒文;基于蛋白激酶CK2和PAK4結(jié)構(gòu)的小分子抑制劑的設(shè)計(jì)及篩選[D];蘇州大學(xué);2014年

3 陳勃;蛋白激酶CK2β在食管癌中的表達(dá)及其臨床意義[D];南方醫(yī)科大學(xué);2014年

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本文編號(hào)：856369