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保肝藥物在防治晚期胃癌患者化療引起肝損傷的臨床研究

發(fā)布時(shí)間:2017-09-15 10:06

  本文關(guān)鍵詞:保肝藥物在防治晚期胃癌患者化療引起肝損傷的臨床研究


  更多相關(guān)文章: 異甘草酸鎂 還原型谷胱甘肽 門冬氨酸鳥氨酸 晚期胃癌 肝損傷


【摘要】:目的:研究保肝藥物異甘草酸鎂、還原型谷胱甘肽及門冬氨酸鳥氨酸在防治晚期胃癌化療引起的肝損傷的臨床療效及應(yīng)用價(jià)值。方法:選擇2013年11月至2015年1月于青海大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科行DCF方案化療的晚期胃癌患者164例,將其隨機(jī)分為以下分為4組,A組:預(yù)防性應(yīng)用異甘草酸鎂52例,化療第1天起使用異甘草酸鎂注射液200mg,連續(xù)5天;B組:預(yù)防性應(yīng)用還原型谷胱甘肽34例,化療第1天起使用還原型谷胱甘肽注射液2.0g,連續(xù)5天;C組:預(yù)防性應(yīng)用注射用門冬氨酸鳥氨酸46例,化療第1天起使用注射用門冬氨酸鳥氨酸10.0g,連續(xù)5天;D組(對(duì)照組):無預(yù)防性應(yīng)用保肝藥物32例;所有患者均采用DCF化療方案。采集四組患者化療周期前、后靜脈血,檢測(cè)反應(yīng)肝臟功能的酶的變化:堿性磷酸酶(ALP)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)及總膽紅素(TBIL),比較分析肝損傷發(fā)生率、肝功能變化及臨床經(jīng)濟(jì)價(jià)值。結(jié)果:1.四組患者的基本資料比較,性別、年齡及KPS評(píng)分相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05。2.四組患者的肝損傷的發(fā)生率經(jīng)卡方檢驗(yàn),A、B、C、D四組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05。各組與D組間比較使用分割c2檢驗(yàn),校正后檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α’=0.008,A組與D組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.四組患者化療前肝功指標(biāo)均在正常范圍,經(jīng)方差分析,四組組間比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05;熀,四組患者的肝功能指標(biāo)較前有所升高,每組化療前后的肝功能比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05。A、B、C三組各與D組化療后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05。但A、B、C三組間化療后比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05。4.對(duì)于青海地區(qū)居民,還原型谷胱甘肽預(yù)防性用藥更為經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。結(jié)論:異甘草酸鎂、還原型谷胱甘肽及門冬氨酸鳥氨酸在防治晚期胃癌化療引起的肝損傷效果相當(dāng),可作為防治晚期胃癌患者化療引起的藥物性肝損傷的常規(guī)用藥,但對(duì)于青海居民還原型谷胱甘肽更具有價(jià)格優(yōu)勢(shì)。
【關(guān)鍵詞】:異甘草酸鎂 還原型谷胱甘肽 門冬氨酸鳥氨酸 晚期胃癌 肝損傷
【學(xué)位授予單位】:青海大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R735.2
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-10
  • 第1章 引言10-12
  • 第2章 資料與方法12-15
  • 2.1 臨床資料12
  • 2.2 治療方法12-13
  • 2.3 測(cè)定肝功能指標(biāo)及肝功能損害判定標(biāo)準(zhǔn)13
  • 2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析13-15
  • 第3章 結(jié)果15-19
  • 3.1 臨床資料15
  • 3.2 肝損害的發(fā)生情況15-16
  • 3.3 化療前后肝功情況16-17
  • 3.4 藥物經(jīng)濟(jì)方面分析17-19
  • 3.4.1 藥品成本17-18
  • 3.4.2 時(shí)間成本18
  • 3.4.3 其它成本18
  • 3.4.4 總成本18-19
  • 第4章 討論19-24
  • 4.1 化療藥物性肝損傷20-21
  • 4.2 肝功能指標(biāo)21
  • 4.3 保肝藥物的應(yīng)用21-24
  • 第5章 結(jié)論24-25
  • 參考文獻(xiàn)25-27
  • 致謝27-28
  • 附錄28-29
  • 綜述29-36
  • 參考文獻(xiàn)33-36
  • 作者簡歷36

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本文編號(hào):855877

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