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外周血淋巴細(xì)胞SHP-1和DAPK基因甲基化對(duì)早期惰性淋巴瘤患者的檢測(cè)意義

發(fā)布時(shí)間:2017-09-15 06:19

  本文關(guān)鍵詞:外周血淋巴細(xì)胞SHP-1和DAPK基因甲基化對(duì)早期惰性淋巴瘤患者的檢測(cè)意義


  更多相關(guān)文章: 惰性淋巴瘤 外周血單個(gè)核細(xì)胞 SHP-1基因 DAPK基因 甲基化


【摘要】:非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一種發(fā)病率極高的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。從原發(fā)病程來(lái)看,可以根據(jù)發(fā)展的速度和惡化程度分為三組:高度侵襲性淋巴瘤、侵襲性淋巴瘤和惰性淋巴瘤。其中惰性淋巴瘤占NHL比例的25%-40%。由于惰性細(xì)胞瘤起病隱秘,發(fā)展的進(jìn)程緩慢,患者常難以察覺,當(dāng)出現(xiàn)臨床癥狀就醫(yī)時(shí)往往已經(jīng)處于疾病的晚期,治療效果并不佳,患者的病情只是得到緩解,無(wú)法達(dá)成治愈。臨床醫(yī)療數(shù)據(jù)表明,處于早期的,惡化程度較低的部分惰性淋巴瘤患者可通過(guò)放射治療得到治愈。因此早期發(fā)現(xiàn)和診斷,是治療惰性淋巴瘤,降低預(yù)后不良復(fù)發(fā),提高病患生存率的關(guān)鍵步驟。目的:探討B(tài)細(xì)胞惰性淋巴瘤患者酪氨酸磷酸酶(SHP1,SH2-containing tyrosine phosphatase)基因和死亡相關(guān)蛋白激酶(DAPK,Death-Associated Protein K inase)基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化狀態(tài)及意義。方法:收集B細(xì)胞惰性淋巴瘤患者外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)標(biāo)本和健康人外周血PBMC標(biāo)本,采用甲基化特異性PCR(methylation-specific PCR,MSP)和非甲基化特異性PCR(unmethylation-specific PCR,U-MSP)檢測(cè)SHP-1基因和DAPK基因啟動(dòng)子區(qū)域Cp G島甲基化狀態(tài)。結(jié)果:SHP-1基因和DAPK基因在B細(xì)胞惰性淋巴瘤患者中存在甲基化,而在20例健康人中呈非甲基化狀態(tài)。結(jié)論:SHP-1基因甲基化狀態(tài)在B細(xì)胞惰性淋巴瘤中有較高的檢出率,PBMC中SHP-1基因甲基化可作為B細(xì)胞惰性淋巴瘤一個(gè)良好的分子診斷標(biāo)記。
【關(guān)鍵詞】:惰性淋巴瘤 外周血單個(gè)核細(xì)胞 SHP-1基因 DAPK基因 甲基化
【學(xué)位授予單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R733.1
【目錄】:
  • 摘要2-3
  • abstract3-5
  • 引言5-8
  • 第1章 惰性淋巴瘤組織中SHP-1 和DAPK的甲基化狀態(tài)8-13
  • 1.1 材料8-9
  • 1.1.1 血液8
  • 1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑及配置8-9
  • 1.3 主要儀器設(shè)備9
  • 1.4 實(shí)驗(yàn)方法9-11
  • 1.5 PCR結(jié)果與甲基化的判定11
  • 1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果分析11
  • 1.7 結(jié)果11-13
  • 第2章 免疫組化13-16
  • 2.1 材料13-14
  • 2.1.1 組織13
  • 2.1.2 抗體13
  • 2.1.3 其他試劑13-14
  • 2.2 免疫組織化學(xué)方法14
  • 2.3 結(jié)果判斷14-15
  • 2.4 結(jié)果15-16
  • 第3章 討論16-19
  • 結(jié)論19
  • 問題的展望19-21
  • 參考文獻(xiàn)21-25
  • 附圖25-32
  • 綜述32-46
  • 綜述參考文獻(xiàn)41-46
  • 英文單詞縮略表46-47
  • 攻讀學(xué)位期間的研究成果47-48
  • 致謝48-49

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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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10 唐楊;156例淋巴瘤患者乙型肝炎病毒感染率臨床分析[D];吉林大學(xué);2011年



本文編號(hào):854807

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