根據(jù)全球最新統(tǒng)計提示(GLOBOCAN 2012),乳腺癌仍居于所有女性惡性腫瘤新發(fā)病例及癌癥相關(guān)死亡率首位,約有167萬新發(fā)病例占所有女性惡性腫瘤新發(fā)病例的25.1%。盡管相關(guān)數(shù)據(jù)表明,東亞地區(qū)乳腺癌發(fā)病率約僅為歐美地區(qū)的三分之一,我國發(fā)病率比例仍相對較低,但正以每年3-5%的速度遞增,且發(fā)病年齡呈年輕化趨勢。由此可見,乳腺癌已成為危險我國女性健康的重大疾病之一乳腺癌發(fā)病因素復(fù)雜多樣,目前研究認(rèn)為遺傳因素和環(huán)境因素共同作用影響其發(fā)生發(fā)展。然而相同暴露因素下乳腺癌易感性的差異可能由于個體遺傳背景的差異導(dǎo)致。相關(guān)研究已確定經(jīng)典的高共顯性基因例如BRCA1、BRCA2基因與乳腺癌發(fā)病密切相關(guān),但此類基因多與家族性乳腺癌相關(guān),僅能解釋15-25%家族相關(guān)乳腺癌,和不到5%全部乳腺癌病例。因此,更多未知的低外顯性基因變異起到相當(dāng)重要的作用。單核苷酸多態(tài)性(SNP)是人類基因組中最常見的遺傳變異,屬于胚系突變(germline mutation),不同于組織中的體細(xì)胞突變(somatic mutation),這些變異穩(wěn)定存在個體基因組中并能夠遺傳給下一代。因此,識別與乳腺癌相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性位點...

【文章頁數(shù)】：108 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
一、材料與方法
    (一) 研究對象
    (二) 研究方法
二、結(jié)果
    (一) 研究對象的一般特征
    (二) 基因型分布及其與乳腺癌發(fā)病風(fēng)險之間的關(guān)聯(lián)
三、討論
參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
綜述
    參考文獻(xiàn)
縮寫詞簡表
攻讀學(xué)位期間成果
致謝
統(tǒng)計學(xué)證明



本文編號：4041009