發(fā)布時(shí)間：2024-12-11 00:32

　　 T細(xì)胞表面含有特異性的T細(xì)胞受體(T cell receptors,TCR),能夠識(shí)別不同的腫瘤抗原,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)癌變細(xì)胞的殺傷和清除。TCR工程化T細(xì)胞(TCR-engineered T cells,TCR-T)治療即是通過(guò)釣取針對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性TCR,并應(yīng)用基因工程技術(shù)改造T細(xì)胞,輸注體內(nèi)后可達(dá)到治療腫瘤的目的。盡管TCR-T治療取得一定成果,但是還存在治療毒性、T細(xì)胞浸潤(rùn)有限、抗原特異性不佳等問(wèn)題,需要不斷優(yōu)化TCR-T治療的安全性和有效性。因此,本文闡述了目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于實(shí)體腫瘤TCR-T治療的研究現(xiàn)狀以及存在的問(wèn)題與對(duì)策。

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
1 靶向?qū)嶓w腫瘤TCR-T治療的研究現(xiàn)狀
    1.1 靶向腫瘤相關(guān)抗原的TCR-T
    1.2 靶向病毒抗原的TCR-T
    1.3 靶向腫瘤新抗原的TCR-T
        1.3.1 以個(gè)體化新抗原為靶點(diǎn)的TCR-T細(xì)胞治療
        1.3.2 以共同新抗原為靶點(diǎn)的TCR-T細(xì)胞治療
2 實(shí)體腫瘤TCR-T治療面臨的挑戰(zhàn)
    2.1 實(shí)體腫瘤TCR-T治療的毒性
        2.1.1 靶標(biāo)毒性（on-target toxicity)
        2.1.2 脫靶毒性（off-target toxicity)
    2.2 腫瘤抑制性微環(huán)境
    2.3 腫瘤的異質(zhì)性
3 優(yōu)化實(shí)體腫瘤TCR-T治療安全性的策略
    3.1 靶向抗原的選擇
    3.2 降低脫靶毒性
    3.3 TCR-T載體的選擇
4 提高實(shí)體腫瘤TCR-T治療療效的策略
    4.1 改善腫瘤微環(huán)境免疫抑制
    4.2 選擇合適的細(xì)胞群
5 結(jié)語(yǔ)



本文編號(hào)：4015900