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抑癌基因FHIT在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的研究進(jìn)展

發(fā)布時間:2024-07-05 21:48
  <正>染色體普通脆性位點(common fragile sites,CFS)是基因組的不穩(wěn)定區(qū)域,對基因毒性和復(fù)制應(yīng)激高度敏感,因此是腫瘤中最常被刪除的位點之一[1]。20多年前Ohta等[2]發(fā)現(xiàn)第一個跨越染色體脆性位點FRA3B的基因,位于染色體3p14.2,其中還包含家族性腎透明細(xì)胞癌的易位斷裂位點t(3;8);該基因編碼的氨基酸序列含有His-X-His-X-His-XX序列(其中X是疏水殘基),是組氨酸三聯(lián)體(histidine triad,HIT)酶家族成員之一。

【文章頁數(shù)】:9 頁

【文章目錄】:
1 FHIT的結(jié)構(gòu)與功能
2 FHIT在組織中的分布與表達(dá)
3 FHIT的抑癌功能
    3.1 FHIT與基因組穩(wěn)定性
    3.2FHIT與腫瘤細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移及增殖研究顯示FHIT可通過調(diào)控EMT發(fā)揮其腫瘤抑制功能[32]。
    3.3 FHIT與腫瘤細(xì)胞凋亡抵抗和耐藥性
    3.4 FHIT與腫瘤細(xì)胞自噬
    3.5 FHIT與腫瘤相關(guān)蛋白質(zhì)的翻譯調(diào)控
4 總結(jié)與展望



本文編號:4001586

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