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IL-32調控食管鱗癌細胞放射敏感性研究及機制探討

發(fā)布時間:2024-04-13 14:24
  目的:探討IL-32在食管鱗癌組織細胞中的表達與其放療后療效的關系。根據收集到的臨床數(shù)據得到的結論,進一步研究IL-32的表達程度與食管鱗癌細胞放射敏感性的關系,并揭示其影響放射敏感性的機制。方法:1.回顧性分析連云港市東方醫(yī)院及連云港市第二人民醫(yī)院放療科2014年1月至2016年1月收治的95例食管癌患者的臨床資料,單因素及多因素分析IL-32與臨床病理及療效關系。2.對食管鱗癌細胞系Eca-109和TE-10進行IL-32表達調低和調高,繼而對其進行放射處理。通過CCK8實驗檢測腫瘤細胞增殖能力;以及平板克隆實驗了解IL-32表達高低對于食管鱗癌細胞放射敏感性的影響;通過Western bolt實驗檢測食管鱗癌細胞系Eca-109和TE-10中STAT3、p-STAT3及凋亡蛋白的表達水平。結果:1.IL-32的表達程度與腫瘤分化程度的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。IL-32高表達組相比于低表達組放療后療效較好且有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。合并化療和IL-32高表達是影響食管鱗癌放療患者預后的獨立因素(P均<0.05)。2.通過平板克隆形成實驗和CCK8實驗...

【文章頁數(shù)】:54 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1食管鱗癌組織中IL-32表達(SP法,X400)

圖1食管鱗癌組織中IL-32表達(SP法,X400)

11采用SPSS21.0軟件對數(shù)據進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用秩和檢驗,單因素分析采用Kaplan-Meier法計算總生存率,組間比較采用logrank檢驗。多因素分析采用Cox比例風險回歸模型。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。四、結果1.IL-32與食管癌放療患者的臨床病例特征免....


圖2高表達與低表達IL-32組食管鱗癌放療患者的總生存曲線

圖2高表達與低表達IL-32組食管鱗癌放療患者的總生存曲線

14圖2高表達與低表達IL-32組食管鱗癌放療患者的總生存曲線表3食管鱗狀細胞癌放療病人預后影響因素的Cox回歸分析結果組別βSEHR(95%Cl)P是否放化療-0.4520.2160.637(0.417~0.972)0.036分化程度0.320.2251.377(0.886~2....


圖1WesternBlot檢測IL-32在轉染后的食管鱗癌細胞表達情況

圖1WesternBlot檢測IL-32在轉染后的食管鱗癌細胞表達情況

25圖1各組細胞IL-32的表達情況圖1WesternBlot檢測IL-32在轉染后的食管鱗癌細胞表達情況。(GAPDH對照)2.IL-32高表達抑制人食管鱗癌細胞的增殖活性為了繼續(xù)檢測IL-32是否在細胞層面對食管鱗癌細胞放療敏感性產生影響,我們按前述分組對細胞進行8Gy的X線....


圖2IL-32高表達以時間依賴性方式抑制食管鱗癌細胞Eca-109、TE-10的生長

圖2IL-32高表達以時間依賴性方式抑制食管鱗癌細胞Eca-109、TE-10的生長

25圖1各組細胞IL-32的表達情況圖1WesternBlot檢測IL-32在轉染后的食管鱗癌細胞表達情況。(GAPDH對照)2.IL-32高表達抑制人食管鱗癌細胞的增殖活性為了繼續(xù)檢測IL-32是否在細胞層面對食管鱗癌細胞放療敏感性產生影響,我們按前述分組對細胞進行8Gy的X線....



本文編號:3953179

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