IL-32調控食管鱗癌細胞放射敏感性研究及機制探討
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【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1食管鱗癌組織中IL-32表達(SP法,X400)
11采用SPSS21.0軟件對數據進行統(tǒng)計分析,計數資料采用秩和檢驗,單因素分析采用Kaplan-Meier法計算總生存率,組間比較采用logrank檢驗。多因素分析采用Cox比例風險回歸模型。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。四、結果1.IL-32與食管癌放療患者的臨床病例特征免....
圖2高表達與低表達IL-32組食管鱗癌放療患者的總生存曲線
14圖2高表達與低表達IL-32組食管鱗癌放療患者的總生存曲線表3食管鱗狀細胞癌放療病人預后影響因素的Cox回歸分析結果組別βSEHR(95%Cl)P是否放化療-0.4520.2160.637(0.417~0.972)0.036分化程度0.320.2251.377(0.886~2....
圖1WesternBlot檢測IL-32在轉染后的食管鱗癌細胞表達情況
25圖1各組細胞IL-32的表達情況圖1WesternBlot檢測IL-32在轉染后的食管鱗癌細胞表達情況。(GAPDH對照)2.IL-32高表達抑制人食管鱗癌細胞的增殖活性為了繼續(xù)檢測IL-32是否在細胞層面對食管鱗癌細胞放療敏感性產生影響,我們按前述分組對細胞進行8Gy的X線....
圖2IL-32高表達以時間依賴性方式抑制食管鱗癌細胞Eca-109、TE-10的生長
25圖1各組細胞IL-32的表達情況圖1WesternBlot檢測IL-32在轉染后的食管鱗癌細胞表達情況。(GAPDH對照)2.IL-32高表達抑制人食管鱗癌細胞的增殖活性為了繼續(xù)檢測IL-32是否在細胞層面對食管鱗癌細胞放療敏感性產生影響,我們按前述分組對細胞進行8Gy的X線....
本文編號:3953179
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