目的:本研究將低溫等離子體激活液(CPS)分別在不同條件下儲存后對黑素瘤細胞(A375)、鱗癌細胞(A431)、基底癌細胞(TE354T)和角質(zhì)形成細胞(Ha Cat)進行處理,通過測定四種細胞的活力和凋亡率來評價儲存條件對CPS活性的影響,從而尋找出CPS最佳的儲存條件。方法:我們使用的等離子體裝置為空氣源介質(zhì)阻擋放電(Dielectric Barrier Discharge,DBD)裝置,輸出功率為15W,液體介質(zhì)為DMEM完全培養(yǎng)基(10%胎牛血清,1%青霉素/鏈霉素溶液),處理時間為90s,制備成CPS,通過移液管將CPS轉(zhuǎn)移到15m L離心管中。然后我們將制備的CPS分別在20℃、4℃、-20℃下儲存24h、72h、1周、2周、4周;我們再利用儲存后的CPS分別對黑素瘤細胞(A375)、鱗癌細胞(A431)、基底癌細胞(TE354T)和角質(zhì)形成細胞(Ha Cat)進行處理,最后利用MTT比色法檢測細胞的存活率及Annexin-V-PI雙染法檢測細胞凋亡率,并利用分光光度計對CPS中的H₂O₂、NO₂^-...

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.a.DBD裝置發(fā)射等離子體實物圖；b.DBD裝置結(jié)構(gòu)示意圖；C.實驗流程示意

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文112.4實驗方法2.4.1DBD等離子體裝置圖1.a.DBD裝置發(fā)射等離子體實物圖；b.DBD裝置結(jié)構(gòu)示意圖；C.實驗流程示意圖Figure1.(a)DBDdevice,(b)DBDdevicestructurediagram,(c)experiment....

圖2.低溫等離子體激活液的效能隨著儲存時間的延長而逐漸降低，且在

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文17均值±標準偏差（SD）。Student"st檢驗用于分析數(shù)據(jù)集之間差異的顯著性。在p≤0.05時，差異被認為具有統(tǒng)計學(xué)意義（*p≤0.05，**p≤0.01，***p≤0.001）。3.結(jié)果3.1CAP激活的DMEM完全培養(yǎng)基明顯抑制三種皮膚癌細胞的活....

圖3.低溫等離子體激活液在20℃、4℃、-20℃儲存24h、72h、1周、2周、4周后對角質(zhì)形成細胞（HaCat）、黑素瘤細胞（A375）、鱗癌細胞（A431）、基底癌細胞（TE354T）凋亡誘導(dǎo)的影響

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文193.2CAP激活的DMEM完全培養(yǎng)基誘導(dǎo)細胞凋亡圖3.低溫等離子體激活液在20℃、4℃、-20℃儲存24h、72h、1周、2周、4周后對角質(zhì)形成細胞（HaCat）、黑素瘤細胞（A375）、鱗癌細胞（A431）、基底癌細胞（TE354T）凋亡誘導(dǎo)的影響。....

圖4.CPS在20℃，4℃和20℃儲存72小時后對四種細胞凋亡的影響結(jié)果

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文21圖4.CPS在20℃，4℃和20℃儲存72小時后對四種細胞凋亡的影響結(jié)果。t檢驗結(jié)果顯著性表示為*p<0.05，**p<0.01。Figure4.ApoptosisofthefourcellsafterstorageofCPSat20°C,4°C,an....

本文編號：3942852