發(fā)布時(shí)間：2024-03-27 21:46

　　肺癌位居我國惡性腫瘤發(fā)病和死亡的首位,且其發(fā)病率近年來仍呈現(xiàn)著不斷上升的態(tài)勢;乳腺癌在我國許多大城市其發(fā)病率和死亡率均居高不下,成為女性健康最大的威脅。傳統(tǒng)的化療方法一直作為治療腫瘤的有效措施,但其有效率低,毒副作用大,現(xiàn)階段已經(jīng)達(dá)到平臺期。分子靶向治療是一種較新型的癌癥治療手段,它的出現(xiàn)意味著在腫瘤生物治療方面將會(huì)有一個(gè)全新的時(shí)代。尋找有價(jià)值的分子標(biāo)志物對于分子靶向治療至關(guān)重要。在本研究中擬通過肺癌及乳腺癌組織切片對影響其發(fā)展進(jìn)程的相關(guān)蛋白進(jìn)行研究,并進(jìn)一步在細(xì)胞水平上對影響細(xì)胞周期進(jìn)程的相關(guān)蛋白進(jìn)行研究。第一部分為免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)。目的:探討在Epacl和PKC蛋白在肺癌組織以及癌旁組織中的表達(dá)水平,并進(jìn)一步在肺癌組織中對這兩種蛋白表達(dá)水平進(jìn)行關(guān)聯(lián)性分析及其與AKAP95和Cx43蛋白表達(dá)的關(guān)聯(lián)性分析;Epacl、PDE4和PKC蛋白在乳腺癌及其癌旁組織的表達(dá)水平;Epacl、PDE4和PKC蛋白之間表達(dá)的關(guān)聯(lián)性分析,及其與AKAP95、Cx43蛋白之間表達(dá)的關(guān)聯(lián)性分析。方法:采用PV-9000兩步法免疫組化方法檢測蛋白的表達(dá)。結(jié)論:1.Epacl蛋白在肺癌組織中可能參與抑制癌癥的...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．１Ｅｐａｃｌ和ＰＫＣ蛋白在肺癌組織中的表達(dá)，ｘ４００??Ｆｉｇｕｒｅ?３．１?Ｅｐａｃｌ?ａｎｄ?ＰＫＣ?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｉｎ?ｌｕｎｇ?ｃａｎｃｅｒ?ｔｉｓｓｕｅ?（ｘ４００）．??

圖３．１Ｅｐａｃｌ和ＰＫＣ蛋白在肺癌組織中的表達(dá)，ｘ４００??Ｆｉｇｕｒｅ?３．１?Ｅｐａｃｌ?ａｎｄ?ＰＫＣ?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｉｎ?ｌｕｎｇ?ｃａｎｃｅｒ?ｔｉｓｓｕｅ?（ｘ４００）．??：圖ａ，ｂ，ｃ為Ｅｐａｃｌ在肺癌中的表達(dá)，ｃ，ｄ，ｅ為ＰＫＣ在肺癌中....

圖3.3pDGF一B對ZB細(xì)胞增殖的形響

餓處理細(xì)胞２４ｈ，更換新鮮培養(yǎng)液，ＰＤＧＦ－ＢＢ處理２Ｂ細(xì)胞２４ｈ、４８ｈ后，??ＣＫ－８檢測的０Ｄ值與對照組相比均明顯升高，尸＜?０．?０５，說明ＰＤＧＦ?—?ＢＢ促進(jìn)２Ｂ細(xì)胞的增殖，在作用時(shí)間為２４ｈ時(shí)，１０ｎｇ／ｍｌＰＤＧＦ－ＢＢ引起的增殖最明顯，作用時(shí)間為４８ｈ時(shí)，濃度為....

本文編號：3940543