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基于lncRNA AOC4P的胃癌診斷模型構(gòu)建驗(yàn)證及其調(diào)節(jié)胃癌增殖侵襲的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-23 14:50
  背景:胃癌是全球性的疾病負(fù)擔(dān),東亞地區(qū)尤為高發(fā)。由于缺乏特異癥狀,胃癌發(fā)現(xiàn)時(shí)多已是進(jìn)展期,導(dǎo)致其預(yù)后極差,五年生存率僅25%。因此,探究建立胃癌早期診斷方法至關(guān)重要。血液中的腫瘤標(biāo)志物由于其無創(chuàng)且較易獲取的特點(diǎn),無疑是較為理想的早期診斷手段。但臨床實(shí)踐中較常用的癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),糖類抗原 199(carbohydrate antigen 199,CA19-9),糖類抗原 724(carbohydrate antigen 724,CA72-4),糖類抗原 125(carbohydrate antigen 125,CA125)難以滿足胃癌臨床診斷需求,即使是聯(lián)合診斷時(shí)其靈敏度和特異度也較低。那么尋找具有較高診斷準(zhǔn)確性的血液腫瘤標(biāo)志物則具有重要意義。長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一類由大于200個(gè)核苷酸組成的轉(zhuǎn)錄本,被認(rèn)為無編碼能力,但能影響細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的多個(gè)方面,包括增殖、凋亡和轉(zhuǎn)移等。此外,lncRNA具有組織和細(xì)胞表達(dá)的特異性,而且腫瘤來源的lncRNA能在包括血漿的多種生物學(xué)體液中能檢測(cè)到,具...

【文章頁數(shù)】:116 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

圖1-1全文研究?jī)?nèi)容流程圖??-

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圖1-1全文研究?jī)?nèi)容流程圖??因此,本文設(shè)計(jì)4部分研宄內(nèi)容(圖】-1),以探究新的具有較高胃癌診斷潛能的??血漿IncRNA。第一,我們用lncRNA芯片篩選了?5對(duì)胃癌和癌旁組織以及配對(duì)術(shù)前??術(shù)后血漿差異表達(dá)的lncRNA,找出兩者共有的差異表達(dá)lncRNA。然后,我們用??....


圖1?-4?5個(gè)IncRNA在胃癌細(xì)胞系(HGC2,AGS,?SGC-7901和MGC803?)和胃上皮細(xì)胞系(GES-1)??

圖1?-4?5個(gè)IncRNA在胃癌細(xì)胞系(HGC2,AGS,?SGC-7901和MGC803?)和胃上皮細(xì)胞系(GES-1)??

為避免血細(xì)胞對(duì)血漿IncRNA含量的影響,我們探究了血漿IncRNA含量與白細(xì)??胞(white?blood?cells,?WBCs)、紅細(xì)胞(red?blood?cells.?RBCs)、血小板(platelet,?PLTs)??和血紅蛋白(hemoglobin.?Hb)的關(guān)系....


圖1-6血漿IncRNA在不同環(huán)境下的穩(wěn)定性:A.置于不同溫度3?h;?B.反復(fù)凍融;C.核糖核酸酶A??消化;D.酸堿處理

圖1-6血漿IncRNA在不同環(huán)境下的穩(wěn)定性:A.置于不同溫度3?h;?B.反復(fù)凍融;C.核糖核酸酶A??消化;D.酸堿處理

Tto??(f6?Jtsw?9i??圖1?-4?5個(gè)IncRNA在胃癌細(xì)胞系(HGC2,AGS,?SGC-7901和MGC803?)和胃上皮細(xì)胞系(GES-1)??培養(yǎng)液中含量變化;數(shù)據(jù)以相對(duì)倍數(shù)變化展示??為避免血細(xì)胞對(duì)血漿IncRNA含量的影響,我們探究了血漿IncRNA含量....


圖2-2訓(xùn)練集人群CEA,CA125,?

圖2-2訓(xùn)練集人群CEA,CA125,?

?3.?CEA,CA125,CA19-9和CA72-4單獨(dú)用于胃癌診斷??我們同樣探究了臨床常用腫瘤標(biāo)志物對(duì)胃癌的診斷價(jià)值。如圖2-2所示,CEA,??CA125,?CA19-9和CA72-4單獨(dú)用于胃癌診斷靈敏度分別為0.13(95%?CI,0.04-0.31?),??0.30....



本文編號(hào):3936072

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