惡性腫瘤已經(jīng)成為影響人類生存和健康的主要威脅,惡性腫瘤患者主要的死亡原因是腫瘤的轉(zhuǎn)移,約有90%的惡性腫瘤患者因腫瘤轉(zhuǎn)移而死亡。腫瘤轉(zhuǎn)移的過(guò)程受諸多因素的影響,包括循環(huán)中受到免疫細(xì)胞攻擊、血液-機(jī)械作用、器官微環(huán)境和腫瘤細(xì)胞活力等影響。轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤發(fā)生和演變過(guò)程中最難以控制和最危險(xiǎn)的階段,因此研究惡性腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的相關(guān)機(jī)制,尋找相應(yīng)阻斷途徑和潛在治療靶點(diǎn),對(duì)抑制惡性的腫瘤發(fā)生和發(fā)展發(fā)揮著重要作用。在課題組前期工作中,我們選用正常前列腺上皮細(xì)胞,前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞系:PC-3細(xì)胞,前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞系:PC-3M細(xì)胞,運(yùn)用噬菌體七肽庫(kù)進(jìn)行差減篩選,得到了只與PC-3M特異性結(jié)合短肽:B04,并發(fā)現(xiàn)短肽B04能夠有效抑制PC-3M細(xì)胞的增殖與轉(zhuǎn)移。隨后,通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)等方法檢測(cè)到了短肽B04的受體蛋白為PC-3M細(xì)胞膜上的ATP5B,并發(fā)現(xiàn)B04能通過(guò)特異性抑制PC-3M細(xì)胞膜上表達(dá)的ATP5B來(lái)抑制其侵襲能力。膽固醇(Cholesterol,Chol)可促進(jìn)PC-3M細(xì)胞中ATP5B由線粒體異位至細(xì)胞膜。在本實(shí)驗(yàn)中,我們主要探究ATP5B是否在其它腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞膜上異位表達(dá),以及腫瘤細(xì)...

【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
英文縮略詞
第1章 緒論
    1.1 腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移研究進(jìn)展
    1.2 ATP5B的研究進(jìn)展
    1.3 乳腺癌,宮頸癌,卵巢癌,胃癌的相關(guān)研究
        1.3.1 乳腺癌的相關(guān)研究
        1.3.2 宮頸癌的相關(guān)研究
        1.3.3 卵巢癌的相關(guān)研究
        1.3.4 胃癌的相關(guān)研究
    1.4 本研究擬解決的問(wèn)題及項(xiàng)目創(chuàng)新點(diǎn)
第2章 材料和方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 主要試劑
        2.1.2 主要儀器
        2.1.3 主要溶液
        2.1.4 細(xì)胞培養(yǎng)條件及來(lái)源
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 細(xì)胞免疫熒光染色
        2.2.2 流式細(xì)胞術(shù)
        2.2.3 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)
        2.2.4 Transwell小室遷移實(shí)驗(yàn)
        2.2.5 Transwell小室侵襲實(shí)驗(yàn)
        2.2.6 數(shù)據(jù)處理
第3章 結(jié)果
    3.1 ATP5B在細(xì)胞MDA-MB-231、MCF-7、HELA、SIHA、H08910、SKOV3、BGC823、SGC7901的細(xì)胞膜上的異位表達(dá)
        3.1.1 細(xì)胞免疫熒光染色檢測(cè)ATP5B在MDA-MB-231、MCF-7、HELA、SIHA、H08910、SKOV3、BGC823、SGC7901細(xì)胞中的表達(dá)
        3.1.2 流式細(xì)胞術(shù)對(duì)ATP5B在MDA-MB-231、MCF-7、HELA、SIHA、H08910、SKOV3、BGC823、SGC790細(xì)胞膜中表達(dá)量的檢測(cè)
    3.2 人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231和MCF-7,人宮頸癌細(xì)胞HELA和SIHA,人卵巢癌細(xì)胞H08910和SKOV3,人胃癌細(xì)胞BGC823和SGC7901遷移和侵襲能力的體外研究
第4章 討論
    4.1 ATP5B的異位表達(dá)
    4.2 ATP5B在細(xì)胞膜異位表達(dá)與腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3925904