乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,在世界范圍內(nèi)發(fā)病率居第一位。雖然現(xiàn)階段綜合治療方案提高了很多患者的生存獲益,但是,三陰性乳腺癌侵襲性強(qiáng),缺乏治療靶點(diǎn),治療手段單一,只能進(jìn)行化療,并且因為三陰型乳腺癌具有異質(zhì)性,一些亞型的患者易產(chǎn)生耐藥,另外一些亞型則對化療不敏感,所以早期發(fā)生轉(zhuǎn)移的幾率高。目前普遍認(rèn)為,轉(zhuǎn)移的發(fā)生是因為原發(fā)部位的腫瘤細(xì)胞發(fā)生上皮間質(zhì)型轉(zhuǎn)化(Epithelial–Mesenchymal Transition,EMT),即細(xì)胞失去上皮細(xì)胞特性,獲得間質(zhì)細(xì)胞特性,易于侵入血液,從而形成遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶。細(xì)胞發(fā)生EMT,常伴隨著EMT標(biāo)志物的變化。E-cadherin的表達(dá)下調(diào),N-cadherin和Vimentin上調(diào),從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的的侵襲能力增加。這些分子水平的變化受EMT相關(guān)基因,如Snail,Twist,Zeb1 and MMP的調(diào)控。EMT相關(guān)基因是幾條信號傳導(dǎo)通路的靶基因,其中最重要的是TGF-β1/Smad和NF-κB信號通路。NF-κB信號通路參與腫瘤的增殖、凋亡、遷移和侵襲,還可以調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)。通路上關(guān)鍵因子為磷酸化的RelA(p65),而其抑制因子為IκB,兩者...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3.1鹿角提取物對MDA-MB-231細(xì)胞增殖和凋亡的影響（P>0.05）

第3章結(jié)果24第3章結(jié)果3.1鹿角提取物對MDA-MB-231細(xì)胞的增殖和凋亡無影響為了檢測鹿角提取物對乳腺癌細(xì)胞的增殖有無影響，用不同濃度的鹿角提取物（0，5μg/L，50μg/L，500μg/L，5mg/L，50mg/L，500mg/L，2.5g/L）處理MDA-MB-231....

圖3.2鹿角提取物對MDA-MB-231細(xì)胞的遷移和侵襲能力的影響

第3章結(jié)果253.2鹿角提取物抑制MDA-MB-231細(xì)胞的遷移能力和侵襲能力為了探究鹿角提取物是否影響MDA-MB-231細(xì)胞的遷移能力和侵襲能力，利用劃痕實(shí)驗檢測各組細(xì)胞的遷移能力，同時篩選出應(yīng)用鹿角提取物的最佳濃度。結(jié)果顯示，用0.25和0.5mg/ml濃度的鹿角提取物處理....

圖3.4鹿角提取物對TGF-β1處理后MDA-MB-231細(xì)胞遷移、侵襲能力

第3章結(jié)果28圖3.4鹿角提取物對TGF-β1處理后MDA-MB-231細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響A：鹿角提取物對TGF-β1處理后MDA-MB-231細(xì)胞的遷移能力的影響B(tài)：鹿角提取物對TGF-β1處理后MDA-MB-231細(xì)胞的侵襲能力的影響C：劃痕實(shí)驗，有無TGF-β1處理的....

圖3.5鹿角提取物對MDA-MB-231細(xì)胞NF-B信號通路的影響

第3章結(jié)果29細(xì)胞的遷移和侵襲能力。圖3.5鹿角提取物對MDA-MB-231細(xì)胞NF-B信號通路的影響A：鹿角提取物對MDA-MB-231細(xì)胞NF-BmRNA表達(dá)水平的影響B(tài)：鹿角提取物對MDA-MB-231細(xì)胞NF-B信號通路相關(guān)蛋白表達(dá)水平的影響C：MDA-MB-231細(xì)胞N....

本文編號：3912213