目的探討奧施康定聯(lián)合氟比洛芬酯對中重度腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者疼痛的療效,為臨床提供參考。方法以2018年6月—2019年6月于浙江省腫瘤醫(yī)院治療的100例中重度腫瘤骨轉(zhuǎn)移疼痛(NRS≥4)患者為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為研究組(50例)和對照組(50例)。對照組予以奧施康定,研究組予以奧施康定聯(lián)合氟比洛芬酯。記錄奧施康定服用劑量、爆發(fā)痛次數(shù)及藥物不良反應,檢測患者血清應激反應因子水平,評估鎮(zhèn)痛療效。結(jié)果研究組治療后血清腎上腺素(E)、去甲腎上腺素(NE)和皮質(zhì)醇(Cor)含量[(37. 28±4. 85) ng/m L、(41. 08±5. 74) mg/m L、(12. 05±1. 96)μg/d L]均低于對照組[(49. 57±5. 72) ng/m L、(66. 63±6. 55) mg/m L、(16. 37±2. 21)μg/d L,均P <0. 001];研究組鎮(zhèn)痛總體有效率(92. 0%)顯著高于對照組(76. 0%,χ2=4. 762,P=0. 029);研究組奧施康定服用劑量[(407. 59±52. 61) mg]顯著低于對照組[(486. 40±73. 83) ...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 治療方法
    1.3 觀察指標
        1.3.1 檢測治療前后應激反應因子水平
        1.3.2 評價疼痛緩解療效
        1.3.3 統(tǒng)計鎮(zhèn)痛藥物用量及爆發(fā)痛次數(shù)
        1.3.4 不良反應
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 應激反應因子水平比較
    2.2 疼痛緩解有效率比較
    2.3 鹽酸羥考酮服用劑量與爆發(fā)痛次數(shù)情況比較
    2.4 不良反應情況比較
3 討論



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