目的:急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是一種血液惡性增殖性疾病,主要通過血液、骨髓和其他組織進行異常增殖分化和克隆而來的。好發(fā)于成年人,其在成人中約占90%,但在兒童中約占15%-20%^[1]。雖然50年前它被認(rèn)為是不可治愈的,但隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,目前有35%到40%的成年患者(年齡≤60歲)和5%到15%的老年患者(>60歲)可被治愈,但是對于不能接受高強度化療的年齡較大患者以及難治復(fù)發(fā)型,結(jié)果顯示其平均中位生存期僅有5至10個月。因此,需要具有不同于常規(guī)化學(xué)療法作用機制的新的治療方法。已有研究發(fā)現(xiàn)急性白血病的發(fā)生發(fā)展與表觀遺傳學(xué)改變存在密切的關(guān)系,該研究為AML的治療提供更開闊的思路。研究表明雖然部分類型的白血病對單純細(xì)胞毒性化療藥物治療的反應(yīng)欠佳,但地西他濱作為DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶抑制劑,能夠使沉默的基因被重新活化,誘導(dǎo)白血病細(xì)胞進一步分化成熟^[2-5],但是單獨給藥的效果并不十分理想。雖然目前地西他濱聯(lián)合CAG(阿糖胞苷+克拉霉素+重組人粒細(xì)胞生長因子)治療AML在臨床上的應(yīng)用已經(jīng)很廣泛,但它所...

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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英漢略縮詞對照
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英文摘要
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資料與方法
結(jié)果
討論
局限性
結(jié)論與展望
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



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