目的:本項目在前期研究工作的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探討DADS下調(diào)TGF-β1介導(dǎo)的Wnt/β-catenin通路,抑制人胃癌MGC803細(xì)胞EMT及其分子機(jī)理,為尋找DADS抑制胃癌細(xì)胞遷移侵襲的作用靶點(diǎn)奠定理論基礎(chǔ)。方法:人胃癌MGC803細(xì)胞分別分為未處理組、DADS處理組、外源性TGF-β1處理組、TGF-β1+TGF-β1抑制劑SB431542處理組、TGF-β1+DADS處理組、TGF-β1+Rac-1抑制劑NSC23766處理組,RT-PCR與Western blot分別檢測各組細(xì)胞TGF-β1、β-catenin、Rac-1、E-cadherin、Vimentin的表達(dá)。裸鼠成瘤實驗觀察各組移植瘤生長,免疫組織化學(xué)檢測瘤體組織中Ki-67、CD34、E-cadherin、Vimentin的表達(dá)變化。結(jié)果:RT-PCR與Western blot顯示,DADS可呈時間依賴性下調(diào)MGC803細(xì)胞TGF-β1、Rac-1、β-catenin、Vimentin m RNA及蛋白的表達(dá)和可呈時間依賴性上調(diào)E-cadherin m RNA及蛋白表達(dá),以48h效果最佳(P<0.05)。外...

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 前言
第2章 實驗材料與方法
    2.1 實驗材料
    2.2 實驗方法
第3章 實驗結(jié)果
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表論文
致謝



本文編號：3860232