第一部分:長鏈非編碼RNA在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤表達(dá)譜分析及生物信息學(xué)研究研究目的:應(yīng)用高通量基因組學(xué)技術(shù)研究彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)患者腫瘤組織與反應(yīng)性增生淋巴結(jié)生物樣本及DLBCL不同疾病狀態(tài)下的lnc RNA/m RNA表達(dá)譜的差異,為進(jìn)一步研究lnc RNA的表達(dá)改變?cè)贒LBCL發(fā)生發(fā)展中的作用。研究方法:收集5例初診、3例復(fù)發(fā)DLBCL患者腫瘤組織樣本及4例反應(yīng)性增生淋巴結(jié)(Reactive hyperplasia lymph node,RLN)組織樣本,應(yīng)用SBC-lnc RNA(人4x180k)芯片進(jìn)行l(wèi)nc RNA/m RNA表達(dá)譜檢測,應(yīng)用差異基因篩選、基因本體論(GO)、KEGG通路富集分析及l(fā)nc RNA/m RNA共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建等生物信息學(xué)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。應(yīng)用q RT-PCR方法對(duì)部分微陣列數(shù)據(jù)分析所得到的差異表達(dá)lnc RNAs進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果:(1)初診DLBCL與RLN樣本相比:lnc RNA表達(dá)譜中,共有5806個(gè)lnc RNAs表達(dá)異常,其中2650個(gè)lnc RNAs表達(dá)上調(diào),3156個(gè)...

【文章頁數(shù)】：134 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略詞表
前言
第一部分 長鏈非編碼RNA在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤表達(dá)譜分析及生物信息學(xué)研究
    一、材料與方法
    二、結(jié)果
    三、討論
第二部分 ¹⁸F-FDG-PET/CT與初診彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者臨床因素及預(yù)后的相關(guān)性研究
    一、材料與方法
    二、結(jié)果
    三、討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表論文和參加科研工作情況說明
致謝



本文編號(hào)：3800222