目的:探究納米復(fù)合佐劑在腫瘤內(nèi)的免疫調(diào)控作用及抗腫瘤效果。方法:制備包載CpG的β葡聚糖納米顆粒(CNP),體外培養(yǎng)小鼠骨髓來源的樹突細(xì)胞(BMDC),分5組進(jìn)行體外免疫處理,分別為PBS對(duì)照組、β葡聚糖組、β葡聚糖納米載體(NP)組、CpG組和CNP組,利用流式儀分析BMDC成熟情況。將體外培養(yǎng)的黑色素瘤B16F10細(xì)胞接種于C57BL/6N小鼠右后肢皮下,建立腫瘤模型,第6 d挑選腫瘤大小相對(duì)一致的24只小鼠均分為4組,即PBS組、NP組、CpG組、CNP組進(jìn)行治療,后頸部皮下注射給藥,共給藥4次,每次間隔3 d,期間隔天測(cè)量腫瘤體積,最后一次給藥后第3 d眼眶取血,測(cè)定血漿中γ干擾素(IFN-γ)濃度,處死小鼠后分離腫瘤及脾臟,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)瘤內(nèi)浸潤性T淋巴細(xì)胞比例及脾臟內(nèi)T細(xì)胞比例。結(jié)果:CNP佐劑處理后BMDC成熟比例約為CpG佐劑組的2.8倍。在小鼠體內(nèi)接種腫瘤15 d后,CNP治療組腫瘤體積較其他組均減小,血漿中IFN-γ含量顯著高于其他實(shí)驗(yàn)組,約為CpG組的1.5倍,腫瘤浸潤性T淋巴細(xì)胞與其他組相比也有明顯升高。結(jié)論:構(gòu)建的葡聚糖-CpG納米復(fù)合佐劑能夠有效激活BMDC...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 CpG納米顆粒制備
    1.3 體外骨髓來源樹突狀細(xì)胞成熟實(shí)驗(yàn)
    1.4 動(dòng)物模型構(gòu)建及分組
    1.5 取材
    1.6 ELISA檢測(cè)IFN-γ
    1.7 腫瘤處理
    1.8 脾臟處理
    1.9 流式細(xì)胞術(shù)
    1.1 0 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 納米顆粒物理表征
    2.2 體外DC成熟實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.3 腫瘤模型小鼠腫瘤體積隨時(shí)間變化曲線
    2.4 小鼠血漿IFN-γ含量
    2.5 小鼠瘤內(nèi)浸潤性T淋巴細(xì)胞百分比
    2.6 小鼠脾臟內(nèi)T淋巴細(xì)胞百分比
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