由于當(dāng)今社會日漸增長的生活及工作壓力,以及增加癌癥風(fēng)險的生活方式,癌癥病例以及死亡人數(shù)正在急劇增加。盡管在開發(fā)新型的腫瘤治療方法上投入了大量的人力、物力及財力,但由于癌癥的不可控性、不均一性和易轉(zhuǎn)移性,目前的傳統(tǒng)單一的治療方法只能取得有限的成功。因此高效低毒的多模式治療應(yīng)運而生。近年來,多模式治療已經(jīng)逐漸在許多疾病治療領(lǐng)域獲得了可觀的研究進(jìn)展。在眾多的多模式治療方式中,針對惡性腫瘤這類疾病,基因與光動力的聯(lián)合治療是一種很有前景的治療方式。然而,化學(xué)合成類的光敏劑在生物應(yīng)用中的劣性和兩類治療方式不能夠同時發(fā)揮作用等問題都阻礙了應(yīng)用的進(jìn)步。傳統(tǒng)化學(xué)光敏劑在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有一定的局限性,譬如親水性差,生物相容性不好等。同時,由于質(zhì)粒表達(dá)需要一定時間,載體的光動力治療和質(zhì)粒表達(dá)的基因治療往往不能同時進(jìn)行。針對以上問題,我們提出一種基因調(diào)控下的雙模式治療策略。在論文第二章中,首先將生物相容性較好的金剛烷修飾羥乙基淀粉（HES-Ad）和低毒的環(huán)糊精基陽離子載體（CD-PGEA）通過超分子組裝的方式得到新型多糖基陽離子遞送載體（HES@PGEA）。另外,構(gòu)建一種一體化質(zhì)粒（pKR-p53）,這種質(zhì)粒可以... 

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?（ａ）基因治療中使用的基因類型，（ｂ）非病毒載體所要面對的問題??－ａｎｅｒｎ，ｎ－ｖｒｖｅｒ

圖１－３聯(lián)合ＧＴ增強治療的多模式機制示意圖??Ｆｉｕｒｅ?１－３?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ?ｂｅｈｉｎｄ?ＧＴ－ｂａｓｅｄ?ｂｉｍｏｄａｌ?ｓｎｅｒｉｓｔｉｃ?ｔｈｅｒａ．??

圖１－４聯(lián)合ＰＤＴ增強治療的多模式機制示意圖??


本文編號：3711673