�。颊旧鲜兰o(jì)90年代以來,隨著越來越多針對腫瘤自身,特別是癌驅(qū)動基因、免疫應(yīng)答各個環(huán)節(jié)的多種分子靶向藥物用于臨床,能有效激活患者自身的抗腫瘤免疫應(yīng)答而改善預(yù)后,標(biāo)志著腫瘤免疫治療新時代的到來^[1]。不同于傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性化療藥物作用于細(xì)胞周期的不同環(huán)節(jié),如破壞DNA復(fù)制和結(jié)構(gòu)、抑制核酸轉(zhuǎn)錄和合成、干擾有絲分裂期微管,抑制腫瘤細(xì)胞快速分裂和增殖的治療機制。腫瘤的免疫治療不論是早期的非特異性免疫刺激劑α-干擾素（IFN-α）、白細(xì)胞介素（IL）-2和粒細(xì)胞刺激因子（G-CSF）,還是近年來備受關(guān)注的免疫檢查點抑制劑（ICPIs）、嵌體抗原受體 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
一、導(dǎo)致腎臟損傷的腫瘤免疫治療類型
    1．非特異性免疫刺激劑
    2. CAR-T免疫療法
    3．腫瘤治療疫苗
二、ICPIs相關(guān)腎臟損傷
    1. ICPIs相關(guān)腎臟損傷的發(fā)病機制
    2. ICPIs相關(guān)腎臟損傷臨床病理特點
    3. ICPIs相關(guān)腎臟損傷的診療流程
三、小結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
[1]免疫檢查點抑制劑的腎臟毒性研究進展[J]. 范倩倩,張波,趙彬,李秋月,劉芳,馬杰.  中國藥物警戒. 2019(10)
[2]化療藥調(diào)控腫瘤免疫應(yīng)答機制研究進展[J]. 徐駿,耿美玉,黃敏.  藥學(xué)學(xué)報. 2019(10)



本文編號：3697531