嵌合抗原受體T細胞免疫療法治療B細胞淋巴瘤的研究進展
發(fā)布時間:2022-10-08 18:04
B細胞淋巴瘤(B cell lymphoma)因其異質性,患者極易復發(fā),因此成為腫瘤治療的難題之一。嵌合抗原受體T細胞(chimeric antigen receptor T-cell, CAR-T)免疫療法有良好的治療效果且具精準、快速和高效的特點,成為最具前景的治療癌癥的方法之一。目前,CAR-T免疫療法在治療B細胞淋巴瘤上得以成功的應用,同時,FDA已批準相關產(chǎn)品應用于治療B細胞淋巴瘤,一定程度上彌補了常規(guī)治療B細胞淋巴瘤的方法,F(xiàn)就CAR-T免疫療法的發(fā)展歷程、主要靶點及其策略研究作一概述,為治療B細胞淋巴瘤提供可參考的思路。
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 嵌合抗原受體T細胞免疫療法的發(fā)展歷程
2 嵌合抗原受體T細胞免疫療法治療B細胞淋巴瘤的主要靶點
2.1 CD19
2.2 CD20
2.3 CD30
2.4 CD22
3 嵌合抗原受體T細胞免疫療法治療B細胞淋巴瘤的策略
3.1 嵌合抗原受體T細胞免疫療法聯(lián)合多靶點分子
3.2 嵌合抗原受體T細胞免疫療法聯(lián)合氟達拉濱
3.3 優(yōu)化CD4+和CD8+CAR-T比例
4 展 望
本文編號:3688176
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【文章目錄】:
1 嵌合抗原受體T細胞免疫療法的發(fā)展歷程
2 嵌合抗原受體T細胞免疫療法治療B細胞淋巴瘤的主要靶點
2.1 CD19
2.2 CD20
2.3 CD30
2.4 CD22
3 嵌合抗原受體T細胞免疫療法治療B細胞淋巴瘤的策略
3.1 嵌合抗原受體T細胞免疫療法聯(lián)合多靶點分子
3.2 嵌合抗原受體T細胞免疫療法聯(lián)合氟達拉濱
3.3 優(yōu)化CD4+和CD8+CAR-T比例
4 展 望
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