目的:探討miR-26b參與原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌（HCC）侵襲的機(jī)制。方法:在細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)人肝細(xì)胞系HL-7702和HCC細(xì)胞各系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H。實(shí)時(shí)熒光定量PCR法（qRT-PCR）檢測miR-26b的表達(dá)水平;用miR-26b mimics、miR-26b inhibitors和Notch1-siRNA分別轉(zhuǎn)染HCC細(xì)胞;MTT實(shí)驗(yàn)檢測轉(zhuǎn)染后HCC細(xì)胞的活力;采用Western blot檢測Notch1受體蛋白表達(dá)水平的變化;Transwell小室測定不同處理后的HCC細(xì)胞的侵襲能力。結(jié)果:人正常肝細(xì)胞系HL-7702和HCC細(xì)胞系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H中的miR-26b相對表達(dá)含量隨其侵襲和遷移能力的升高而依次下降;抑制miR-26b的表達(dá),Notch1受體蛋白表達(dá)明顯增高,而此時(shí)HCC細(xì)胞的侵襲性顯著增強(qiáng);相反,上調(diào)miR-26b的表達(dá),Notch1受體蛋白表達(dá)明顯降低,而HCC細(xì)胞侵襲性顯著下降;miR-26b可能通過調(diào)控Notch1信號通路調(diào)節(jié)HCC細(xì)胞侵襲性。結(jié)論:miR-26b通過負(fù)調(diào)控... 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 實(shí)驗(yàn)分組
    1.4 siRNA轉(zhuǎn)染
    1.5 qRT-PCR
    1.6 Western blot檢測Notch1蛋白表達(dá)
    1.7 細(xì)胞體外侵襲實(shí)驗(yàn)
    1.8 MTT實(shí)驗(yàn)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 人正常肝細(xì)胞系和HCC腫瘤細(xì)胞系中miR-26b表達(dá)水平
    2.2 轉(zhuǎn)染miR-26b后HCC細(xì)胞侵襲性變化
    2.3 miR-26b抑制HCC細(xì)胞中Notch1信號通路的表達(dá)
    2.4 聯(lián)合干預(yù)miR-26b和Notch1信號通路時(shí)HCC侵襲性的變化
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MiR-26b靶向hENT1通過RhoA/ROCK-1通路調(diào)控肺癌細(xì)胞的侵襲和遷移[J]. 高陽,楊帆.  中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(07)

碩士論文
[1]miR-26b和GP73聯(lián)合檢測在肝細(xì)胞肝癌診斷中的價(jià)值[D]. 陳浩宇.廣州醫(yī)科大學(xué) 2017



本文編號：3684567