發(fā)布時間：2022-08-02 12:35

　　研究背景在消化道腫瘤中,胰腺癌的發(fā)病率與病死率相近,且預(yù)后極差。2017年美國約有43090名患者死于胰腺癌,在所有癌癥致死率中位居第四。2015年,中國約有90100名新發(fā)胰腺癌病例,標準化死亡率約為4.9/10萬,在所有癌癥致死率中位居第六。目前除了手術(shù),尚無其他方式可有效治療或控制胰腺癌發(fā)展。因此,對胰腺癌發(fā)生發(fā)展分子機制的認知及特異性生物學標記物的發(fā)掘,能為胰腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、治療及預(yù)后判斷提供重要參考。胰腺癌中多存在KRAS原癌基因點突變,引發(fā)K-ras蛋白高水平激活,并由磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）信號通路介導,提高癌細胞的生存及增殖能力�，F(xiàn)有研究表明,PI3K/AKT通路抑制因子同源性磷酸酶-張力蛋白（PTEN）在腫瘤內(nèi)常出現(xiàn)雜合性缺失或基因啟動子區(qū)域甲基化,導致其mRNA及蛋白表達水平降低,PI3K/AKT通路失調(diào)控。而作為該通路的另一抑制分子,多聚磷脂酰肌醇4-磷酸酶Ⅱ（INPP4B）在胰腺癌中的表達情況及作用機制至今尚未明確。目的探索INPP4B在四種常見胰腺癌細胞系中的表達狀況,及其與胰腺癌細胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）標志物之間的關(guān)系,并明確其與... 

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１四種ＰＤＡＣ細胞系中ＩＮＰＰ４Ｂ的表達水平??－

圖１－２?ＰＡＮＣ－ｌ細胞中ＩＮＰＰ４Ｂ與Ｅｃａｄ、Ｎｃａｄ、Ｖｉｍ的表達相關(guān)性??（三）ＩＮＰＰ４Ｂ干擾與ＡｓＰＣ?

圖１－３?ＡｓＰＣ－１細胞中ＩＮＰＰ４Ｂ與Ｅｃａｄ、Ｎｃａｄ、Ｖｉｍ的表達相關(guān)性??（四）ＡＫＴ磷酸化與ＩＮＰＰ４Ｂ的相關(guān)性及對ＩＮＰＰ４Ｂ調(diào)控Ｅｃａｄ、Ｎｃａｄ、Ｖｉｍ表達的介導作??？／??用??如圖１－?


本文編號：3668532