背景:胰腺癌是世界上最致命的一種惡性腫瘤。盡管藥物治療和手術(shù)技術(shù)一直在進(jìn)步,胰腺癌的預(yù)后仍不容樂觀。越來越多的證據(jù)表明雙特異性磷酸酶14（DUSP14）與人體的多種生理和病理過程相關(guān)。然而,DUSP14在胰腺癌扮演的角色仍未可知。材料和方法:本實(shí)驗(yàn)通過蛋白印跡和q RT-PCR來評(píng)估胰腺癌細(xì)胞系中DUSP14和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)換（EMT）標(biāo)志物表達(dá)情況。通過免疫熒光染色檢驗(yàn)組織標(biāo)本中DUSP14的表達(dá)情況。通過構(gòu)建DUSP14 sh RNA穩(wěn)轉(zhuǎn)的細(xì)胞系來下調(diào)DUSP14的表達(dá)。在下調(diào)DUSP14表達(dá)后,我們進(jìn)行了克隆形成實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)和transwell實(shí)驗(yàn),以檢驗(yàn)DUSP14表達(dá)量對(duì)胰腺癌增殖、轉(zhuǎn)移和侵襲的影響。結(jié)果:結(jié)果顯示,與正常細(xì)胞及組織相比,胰腺癌細(xì)胞系及組織中DUSP14的表達(dá)量都顯著上升。DUSP14的高表達(dá)與更廣泛的腫瘤進(jìn)展（P=0.030）,更多的淋巴結(jié)遷移（P=0.004）和更晚的腫瘤分期（P=0.037）有關(guān)。Kaplan-Meier生存分析提示,DUSP14的高表達(dá)與胰腺癌患者較差的預(yù)后相關(guān)。多因素分析提示DUSP14表達(dá)增加是胰腺癌預(yù)后差的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素（OS,P... 

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮略詞對(duì)照表
中文摘要
英文摘要
前言
資料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄 個(gè)人簡(jiǎn)歷
致謝
綜述 EMT和胰腺癌
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Epidemiology of pancreatic cancer[J]. Milena Ilic,Irena Ilic.  World Journal of Gastroenterology. 2016(44)
[2]Pancreatic cancer: Advances in treatment[J]. Somala Mohammed,George Van Buren Ⅱ,William E Fisher.  World Journal of Gastroenterology. 2014(28)



本文編號(hào)：3660858