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MiRNA-100調(diào)控SWI/SNF復(fù)合物影響大腸癌放射敏感性的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2022-03-10 13:37
  目的篩選鑒定電離輻射前后大腸癌細(xì)胞中差異表達(dá)的mi RNA;探究mi RNA-100在大腸癌組織及非腫瘤腸粘膜組織中的表達(dá)情況;過(guò)表達(dá)i RNA-100后對(duì)大腸癌細(xì)胞CCL244的放射敏感性的影響及機(jī)制研究。方法通過(guò)克隆形成實(shí)驗(yàn)篩選了七株大腸癌細(xì)胞CCL244、SW480、HT29、LOVO、HCT116、Hce8693、Ca CO2的放射敏感性。用二代測(cè)序法來(lái)監(jiān)測(cè)X線照射48小時(shí)后大腸癌細(xì)胞HCT116和CCL-244中mi RNA的表達(dá)情況。篩選出照射前后在大腸癌細(xì)胞CCL244和HCT116中差異表達(dá)的Mi RNA。由于在輻射抵抗的腸癌細(xì)胞CCL244中mi RNA-100的照射前后表達(dá)差異最明顯,所以選擇mi RNA100作為本研究的對(duì)象。用Real-time PCR檢測(cè)Mi RNA-100在大腸癌組織及癌旁組織中的表達(dá)情況。用mi RNA mimics轉(zhuǎn)染CCL244以上調(diào)mi RNA-100的表達(dá),轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞給予8Gy電離輻射照射后分別進(jìn)行CCK8實(shí)驗(yàn)和克隆形成實(shí)驗(yàn)以檢測(cè)上調(diào)mi RNA100對(duì)大腸癌細(xì)胞活性及存活率的影響。用mi RNA mimics轉(zhuǎn)染CCL244以上... 

【文章來(lái)源】:蘇州大學(xué)江蘇省211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:98 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
引言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 高通量測(cè)序篩選大腸癌細(xì)胞中與放射敏感性相關(guān)的MIRNA
    前言
    材料與方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    小結(jié)
    討論
第二部分 MIRNA-100在大腸癌腫瘤組織及癌旁組織中的表達(dá)
    前言
    材料和方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    小結(jié)
    討論
第三部分 MIRNA-100對(duì)大腸癌細(xì)胞放射敏感性的影響
    前言
    材料和方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    小結(jié)
    討論
第四部分 MIRNA-100調(diào)控大腸癌細(xì)胞放射敏感性的機(jī)制研究
    前言
    材料和方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    小結(jié)
    討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
攻讀學(xué)位期間科研成果
致謝



本文編號(hào):3645747

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