目的研究CYP4F2基因的表達水平在體外對肝癌細胞的增殖、遷移和凋亡的影響,并探索其作用機制。方法體外培養(yǎng)人正常肝細胞LO2和人肝癌細胞Hep3B,用QT-PCR以及免疫印跡技術分別檢測CYP4F2.基因在其中的表達水平,并比較差異,然后我們用慢病毒轉染了Hep3B細胞,使其過表達CYP4F2基因,并用QT-PCR以及免疫印跡技術驗證了CYP4F2基因的在達,通過CCK8細胞增殖實驗、Transweell細胞迂移實驗、細胞劃痕實驗和流式細胞儀分別檢測并比較了轉染前后肝癌細胞的增殖、遷移和凋亡水平。最后,用免疫印跡技術檢測了轉染前后Nrf2信號通路的改變。結果與正常人肝癌細胞LO2相比,人肝癌細胞Hep3B中CYP4F2基因的表達水平明顯較低。慢病毒轉染后CYP4F2基因的.表達水平明顯增加,轉染后肝癌細胞的增殖、迀移明顯被抑制,此外,CYP4F2的過表達抑制Nrf2信號通路成員（例如Nrf2,HO-1和FTH1）的表達,表明CYP4F2的過表達逆轉了 Hep3B肝癌細胞肝癌細胞的抗氧化反應,而NQO1的表達增加可能抑制了 Hep3B肝癌細胞增殖并促進其凋亡。結論CYP4F2在Hep3B... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料與方法
2 結果
3 討論
全文總結
參考文獻
文獻綜述 Nrf2與肝癌的研究進展
    參考文獻
致謝
攻讀學位期間的研究成果及發(fā)表的學術論文



本文編號：3642216