目的研究CYP4F2基因的表達(dá)水平在體外對(duì)肝癌細(xì)胞的增殖、遷移和凋亡的影響,并探索其作用機(jī)制。方法體外培養(yǎng)人正常肝細(xì)胞LO2和人肝癌細(xì)胞Hep3B,用QT-PCR以及免疫印跡技術(shù)分別檢測(cè)CYP4F2.基因在其中的表達(dá)水平,并比較差異,然后我們用慢病毒轉(zhuǎn)染了Hep3B細(xì)胞,使其過表達(dá)CYP4F2基因,并用QT-PCR以及免疫印跡技術(shù)驗(yàn)證了CYP4F2基因的在達(dá),通過CCK8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)、Transweell細(xì)胞迂移實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)并比較了轉(zhuǎn)染前后肝癌細(xì)胞的增殖、遷移和凋亡水平。最后,用免疫印跡技術(shù)檢測(cè)了轉(zhuǎn)染前后Nrf2信號(hào)通路的改變。結(jié)果與正常人肝癌細(xì)胞LO2相比,人肝癌細(xì)胞Hep3B中CYP4F2基因的表達(dá)水平明顯較低。慢病毒轉(zhuǎn)染后CYP4F2基因的.表達(dá)水平明顯增加,轉(zhuǎn)染后肝癌細(xì)胞的增殖、迀移明顯被抑制,此外,CYP4F2的過表達(dá)抑制Nrf2信號(hào)通路成員（例如Nrf2,HO-1和FTH1）的表達(dá),表明CYP4F2的過表達(dá)逆轉(zhuǎn)了 Hep3B肝癌細(xì)胞肝癌細(xì)胞的抗氧化反應(yīng),而NQO1的表達(dá)增加可能抑制了 Hep3B肝癌細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡。結(jié)論CYP4F2在Hep3B... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：37 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 Nrf2與肝癌的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間的研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào)：3642216