目的:本研究將探討miR-181c和NCAPG（non-SMC condensin I complex subunit G）在HCC中的表達情況,及對HCC細胞生物學功能的影響,以及miR-181c和NCAPG之間相互作用關系。方法:通過數(shù)據(jù)庫分析miR-181c和NCAPG在HCC組織及正常肝組織中的表達量。使用實時定量PCR（qRT-PCR）分析了HCC組織和相應的癌旁組織中miR-181c和NCAPG mRNA的表達,并研究了兩者的相關性。在HCC細胞系SMMC-7721和MHCC-97H中構(gòu)建了miR-181c高表達和低表達細胞模型。運用細胞劃痕和Transwell實驗研究了miR-181c對HCC細胞的遷移和侵襲能力的影響。運用流式細胞術(shù)評估了miR-181c對HCC細胞凋亡的影響。運用EdU增殖實驗分析了miR-181c對HCC細胞的增殖能力的影響。構(gòu)建裸鼠人肝癌移植瘤模型評估m(xù)iR-181c對HCC細胞體內(nèi)生長和轉(zhuǎn)移能力的影響。運用免疫印跡法驗證miR-181c與NCAPG的調(diào)控關系。通過雙熒光素酶報告基因?qū)嶒瀬眚炞CNCAPG是否為miR-181c的靶基因。結(jié)果:相對于癌... 

【文章來源】：南昌大學江西省211工程院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略詞表
第1章 引言
第2章 材料和方法
    2.1 材料
        2.1.1 肝癌標本
        2.1.2 實驗細胞
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 自配試劑
        2.1.5 主要儀器
    2.2 方法
        2.2.1 細胞培養(yǎng)
        2.2.2 細胞轉(zhuǎn)染
        2.2.3 Western blotting檢測相關蛋白的表達
        2.2.4 qRT-PCR檢測組織和細胞miR-181c和 NCAPG表達
        2.2.5 蘇木素伊紅染色
        2.2.6 Transwell實驗檢測細胞侵襲遷移能力
        2.2.7 EdU實驗檢測細胞增殖能力
        2.2.8 流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡
        2.2.9 TCGA數(shù)據(jù)分析
        2.2.10 體內(nèi)生長和轉(zhuǎn)移能力分析
        2.2.11 熒光素酶報告驗證靶基因
        2.2.12 統(tǒng)計學方法
第3章 結(jié)果
    3.1 miR-181c在 HCC組織和細胞系中的表達及與NCAPG的相關性
    3.2 miR-181c抑制HCC的侵襲和遷移
    3.3 miR-181c抑制HCC的增殖能力
    3.4 miR-181c促進HCC細胞凋亡
    3.5 NCAPG是 miR-181c的靶基因
    3.6 miR-181c通過靶向NCAPG抑制HCC的生長和轉(zhuǎn)移
第4章 討論
第5章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
致謝
參考文獻
攻讀學位期間的研究成果
綜述
    參考文獻



本文編號：3637932