發(fā)布時間：2022-02-20 14:33

　　目的:評估Hyper-CVAD方案、CALLG2008方案治療初治急性淋巴細(xì)胞白血病的療效及安全性比較。方法:收集2010年1月至2017年2月在福建省血液病研究所診斷為ALL的初治患者608例。Hyper-CVAD方案組122例（其中阿糖胞苷劑量為1-2g/㎡的患者有49例,劑量為3g/㎡的患者有73例）:男76例、女46例、標(biāo)危組44例、高危組78例;中位年齡36（15-70）歲。CALLG2008方案組共486例:男299例、女187例、標(biāo)危組227例、高危組259例;中位年齡31（14-68）歲。評估兩組患者的緩解率,早期死亡率,1年、3年、5年無病生存率（disease-free survival,DFS）、總體生存率（Probability of Overall Survival,OS）及副作用。結(jié)果:Hyper-CVAD方案組和CALLG2008方案組接受1-2個療程的誘導(dǎo)緩解治療,其完全緩解率相似,分別為88.5%、86.4%（P=0.539）。Hyper-CVAD方案組和CALLG2008方案組1年、3年、5年DFS分別為52.4%、51,0%（P=0.778）,20... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞
中文摘要
英文摘要
前言
1 病例和方法
    1.1 病例
2 治療方案
    2.1 Hyper-CVAD方案
    2.2 CALLG2008方案
    2.3 支持治療
3 隨訪
4 定義、診斷、療效判斷和安全性指標(biāo)
5 統(tǒng)計學(xué)處理
6 結(jié)果
7 總體臨床療效（見表5，圖5-7）
8 多因素分析(COX風(fēng)險比例模型)
9 副作用
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]我如何選擇異基因造血干細(xì)胞移植供者[J]. 常英軍.  中華血液學(xué)雜志. 2016 (08)
[2]成人Ph染色體陰性急性淋巴細(xì)胞白血病患者預(yù)后因素分析[J]. 王婧,黃曉軍,江濱,賈晉松,楊申淼,鮑立,江浩,路瑾,主鴻鵠,趙婷,江倩.  中華血液學(xué)雜志. 2015 (01)
[3]伊馬替尼聯(lián)合化療治療Ph染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病的分子學(xué)療效與預(yù)后因素分析[J]. 王婧,黃曉軍,江濱,秦亞溱,鮑立,江浩,陳歡,賈晉松,楊申淼,江倩.  中華血液學(xué)雜志. 2014 (02)
[4]CALLG2008方案治療成人急性淋巴細(xì)胞白血病的單中心療效分析[J]. 楊小珠,劉庭波,鄭靜,陳步遠(yuǎn),陳鑫基,鄭曉云,李靜,胡建達(dá).  中國實驗血液學(xué)雜志. 2013(04)
[5]成人急性淋巴細(xì)胞白血病的化療及預(yù)后因素分析[J]. 傅明偉,秘營昌,邱錄貴,俞文娟,林冬,卞壽庚,王建祥.  中華血液學(xué)雜志. 2008 (07)



本文編號：3635244