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非小細(xì)胞肺癌IGF-1R與HIF-1α表達(dá)臨床意義探討

發(fā)布時(shí)間:2022-01-23 09:51
  研究背景:目前肺癌傳統(tǒng)治療方式主要以外科手術(shù)為主,放療、化療及中醫(yī)藥等為輔的多種療法綜合應(yīng)用。雖然隨著醫(yī)療水平的不斷提高,肺癌治療效果較前有改善,但仍不能完全解決轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的問題,肺癌總體預(yù)后仍不理想。隨著基因技術(shù)的不斷發(fā)展,基因靶向治療愈來(lái)愈受到人們的關(guān)注。臨床證實(shí)靶向藥物可以使患者早期生存獲益,但目前基因靶向藥物的耐藥仍不能得到有效的解決,患者最終因?yàn)槟退幎委熓。因?探求NSCLC新的分子靶點(diǎn)對(duì)于臨床治療意義重大。研究發(fā)現(xiàn)IGF-1 R通過PI3K-AKT信號(hào)通路及VEGF相關(guān)多種信號(hào)通路共同參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展、侵襲及轉(zhuǎn)移過程。此外還發(fā)現(xiàn)IGF-1R在EGFR-TKI耐藥方面也起著重要作用。而HIF-1α是腫瘤在乏氧情況下中調(diào)節(jié)氧平衡的主要調(diào)控因子,它可以通過調(diào)控血管的生成來(lái)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞發(fā)展及增殖。另外HIF-1α還可通過激活PI3K-AKT及VEGF相關(guān)分子途徑,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移。由此可見IGF-1R與HIF-1α兩者在NSCLC的發(fā)生發(fā)展及治療過程中都發(fā)揮著重要作用。而有關(guān)聯(lián)合檢測(cè)兩者在NSCLC中的表達(dá)及兩者之間的表達(dá)是否存在相關(guān)性少有研究。本研究致力于此,并探討兩... 

【文章來(lái)源】:濟(jì)南大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【圖文】:

非小細(xì)胞肺癌IGF-1R與HIF-1α表達(dá)臨床意義探討


圖1?1GF-1R、HIF-la在非小細(xì)胞肺癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)的免疫組織化學(xué)染色圖(SV?200?x?)??

生存曲線,陰性,比例,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義


54例患者中1年內(nèi)復(fù)發(fā)比例為59.26%?(32/54),?IGF-1R陽(yáng)性組中1年內(nèi)復(fù)發(fā)比例??為67.64°/。(23/34),陰性組為45.00%(9/20);經(jīng)1<:3?1311-1^41'分析發(fā)現(xiàn),兩組〇?5間??差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(/=6.392,尸=0.011)見圖2。HIF-la陽(yáng)性組中1年內(nèi)復(fù)發(fā)比例為??74.19%?(23/31),?HIF-la陰性組為39.13%?(9/23),兩組DFS間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(f??=?10.596?,?P=0.001),由此可見IGF-1R、HIF-】ot是患者1年DFS的危險(xiǎn)因素。見圖3。??對(duì)各個(gè)臨床病理因素進(jìn)行單因素分析示:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移=5.793,尸=0.016)、分期(f??=6.861,尸=0.032)是患者1年DFS的危險(xiǎn)因素。COX回歸多因素分析顯示,HIF-la??(HR=3.649,?95%?Cl?1.598 ̄8.346,尸=0.002)為?1?年?DFS?的獨(dú)立預(yù)因素。而?IGF-1R??和HIF-la均為陽(yáng)性組中的1年內(nèi)復(fù)發(fā)比例為80.00%?(20/25)高于IGF-1R?(67.64%)及??HIF-la?(74.19%)。????'nr??'?'?1?P-0.011?V?I???P"〇.0(H??0£ ̄?I??〇'^?1?二?HIF-1a?<-)??IGF-1R<-〉?:?中位?DFS?時(shí)

生存曲線,陰性,中位,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義


差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(/=6.392,尸=0.011)見圖2。HIF-la陽(yáng)性組中1年內(nèi)復(fù)發(fā)比例為??74.19%?(23/31),?HIF-la陰性組為39.13%?(9/23),兩組DFS間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(f??=?10.596?,?P=0.001),由此可見IGF-1R、HIF-】ot是患者1年DFS的危險(xiǎn)因素。見圖3。??對(duì)各個(gè)臨床病理因素進(jìn)行單因素分析示:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移=5.793,尸=0.016)、分期(f??=6.861,尸=0.032)是患者1年DFS的危險(xiǎn)因素。COX回歸多因素分析顯示,HIF-la??(HR=3.649,?95%?Cl?1.598 ̄8.346,尸=0.002)為?1?年?DFS?的獨(dú)立預(yù)因素。而?IGF-1R??和HIF-la均為陽(yáng)性組中的1年內(nèi)復(fù)發(fā)比例為80.00%?(20/25)高于IGF-1R?(67.64%)及??HIF-la?(74.19%)。????'nr??'?'?1?P-0.011?V?I???P"〇.0(H??0£ ̄?I??〇'^?1?二?HIF-1a?<-)??IGF-1R<-〉?:?中位?DFS?時(shí)?W34;J3?個(gè)月??1?|?中位DFS34_33?個(gè)月?:?*■??JS-?l?I?S0£-?\?U??I?I? ̄?1??IOF-1R?<?+?)?]t?\??5?0.4-??、:中位DFS咖?11J0個(gè)^?〇-*-?HIF-lo?(+>?????j???屮位DFSWU丨11說個(gè)月??■—■;??岍?脫糾采?l——?h??0J-?〇??■?HF-loifciiK*??

【參考文獻(xiàn)】:
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本文編號(hào):3604107

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