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萊菔硫烷誘導(dǎo)線粒體裂變抑制血管生成

發(fā)布時(shí)間:2022-01-21 07:30
  目的探討萊菔硫烷對(duì)血管生成的影響及其可能機(jī)制。方法體外實(shí)驗(yàn)以原代人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞為研究模型,以1‰二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)干預(yù)作為對(duì)照。應(yīng)用WST-1試劑盒檢測(cè)不同濃度萊菔硫烷(5~100μmol/L)對(duì)原代人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖活性的影響,采用小管形成實(shí)驗(yàn)和Transwell遷移實(shí)驗(yàn)分析萊菔硫烷干預(yù)(10μmol/L)對(duì)原代人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞管腔生成、遷移能力的影響,采用Mito-Tracker Green FM染料標(biāo)記線粒體結(jié)合共聚焦顯微鏡成像技術(shù)觀察萊菔硫烷(10μmol/L)干預(yù)后線粒體形態(tài)學(xué)改變,以及蛋白免疫印跡法檢測(cè)線粒體動(dòng)態(tài)相關(guān)蛋白包括線粒體融合蛋白1/2、動(dòng)力相關(guān)蛋白1表達(dá)水平,以及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的蛋白表達(dá)。結(jié)果 5μmol/L萊菔硫烷干預(yù)24h對(duì)人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖活性無(wú)顯著影響,而≥10μmol/L萊菔硫烷干預(yù)則抑制了人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞活性,10、20、40、80、100μmol/L干預(yù)組抑制率分別為(17. 82±5. 80)%(P=0. 009)、(35. 33±6. 26)%(P <0. 001)、(6... 

【文章來(lái)源】:腫瘤代謝與營(yíng)養(yǎng)電子雜志. 2020,7(01)

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【部分圖文】:

萊菔硫烷誘導(dǎo)線粒體裂變抑制血管生成


SFN對(duì)原代HUVECs增殖活性的影響

萊菔硫烷誘導(dǎo)線粒體裂變抑制血管生成


SFN抑制HUVECs小管樣結(jié)構(gòu)形成能力

遷移能力,動(dòng)態(tài)相關(guān),線粒體,蛋白


SFN抑制原代HUVECs遷移能力


本文編號(hào):3599835

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