<正>侵襲性血管黏液瘤（aggressive angiomyxoma,AAM）于1983年Steeper和Rosia兩位科學(xué)家首次報(bào)道[1]。AAM是一種罕見(jiàn)的良性腫瘤,起源于間質(zhì)組織,具有向周圍軟組織鉆孔樣生長(zhǎng)的獨(dú)特生物學(xué)行為;多發(fā)生于盆腔軟組織的局部,富于黏液和血管[2]。女性發(fā)病率明顯高于男性。Argiró等[3]研究發(fā)現(xiàn),AAM受雌激素水平的影響。目前,AAM的CT與MR影像表現(xiàn)國(guó)內(nèi)僅限個(gè)例報(bào)道,缺乏對(duì)該病例的總結(jié)分析。 

【文章來(lái)源】：浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,30(01)

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【部分圖文】：

腹腔巨大AAM（女，27歲），A為CT平掃示病灶大部分邊界清楚，周邊腸管受推擠改變，不均勻稍低密度，內(nèi)有絮片狀影（箭頭）；B,C為CT增強(qiáng)掃描示病灶不均勻漸進(jìn)性強(qiáng)化；增強(qiáng)病灶內(nèi)有小血管斷面影（B，箭頭），增強(qiáng)呈分層征（C，箭頭）

圖1 腹腔巨大AAM（女，27歲），A為CT平掃示病灶大部分邊界清楚，周邊腸管受推擠改變，不均勻稍低密度，內(nèi)有絮片狀影（箭頭）；B,C為CT增強(qiáng)掃描示病灶不均勻漸進(jìn)性強(qiáng)化；增強(qiáng)病灶內(nèi)有小血管斷面影（B，箭頭），增強(qiáng)呈分層征（C，箭頭）


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