目的肺癌的發(fā)病率和死亡率在所有惡性腫瘤中均居首位,而經(jīng)淋巴道轉(zhuǎn)移是肺癌進(jìn)展的重要標(biāo)志,也是制定治療方案、判斷預(yù)后的重要因素。本研究旨在探討趨化因子及其受體SDF-1/CXCR4軸和Notch1信號(hào)通路在肺癌淋巴管新生中的作用及可能的機(jī)制。研究方法本研究共包括三個(gè)方面:第一部分,選取2010年1月-2012年12月間在南京軍區(qū)南京總醫(yī)院行肺癌根治術(shù)、術(shù)后病理提示為肺腺癌（I-IIIA）的165例患者,查詢記錄患者臨床信息,制作腫瘤組織石蠟切片并使用免疫組織化學(xué)的方法對(duì)人肺腺癌組織中的CXCR4與Notch1進(jìn)行染色,分析CXCR4與Notch1的表達(dá)與患者的臨床參數(shù)（如年齡、性別、腫瘤大小、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移等）、術(shù)后總體生存率、以及腫瘤組織內(nèi)血管密度和淋巴管密度的關(guān)系;第二部分,通過構(gòu)建shRNA慢病毒質(zhì)粒,體外抑制淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞（LEC）中CXCR4和Notch1的表達(dá),使用qPCR分析其對(duì)相關(guān)基因mRNA水平的影響,以及對(duì)LEC在Fibrin凝膠微珠（FiBA）體外模型中形成新生淋巴管的影響;第三部分為體內(nèi)實(shí)驗(yàn),使用了穩(wěn)定抑制CXCR4或Notch1的Lewis肺癌（LLC）細(xì)胞建立小... 

【文章來源】：南京大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２．５－２．７示ＣＸＣＲ４／Ｎｏｔｃｈｌ在肺腺癌組織中的表達(dá)與患者預(yù)后的??

圖２．５?Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ生存分化ＣＸＣＲ４在肺腺癌組織中的表達(dá)與患者術(shù)后總體生??存率??

圖２．６Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ生存分析，Ｎｏｔｃｈｌ在肺腺癌紀(jì)織中的表達(dá)與患者術(shù)后總體生??存率??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]非小細(xì)胞肺癌中CD133和Notch1的表達(dá)及其臨床病理意義[J]. 周蕾,武世伍,俞嵐,龔曉萌,宋文慶,承澤農(nóng).  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(02)
[2]非小細(xì)胞肺癌組織中CXCR4和Nrf2的表達(dá)及其臨床意義[J]. 胡婷華,姚煜,于碩,郭卉,田濤,韓麗麗,王文娟,郭倩倩,王晶,南克俊,王淑紅.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(02)
[3]小鼠Lewis肺癌原位模型的構(gòu)建[J]. 劉馨,伍治平,左曙光,周永春,陳艷,王熙才.  中國肺癌雜志. 2010(01)



本文編號(hào)：3556260