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SDF-1/CXCR4經Notch1通路調節(jié)肺癌淋巴管新生的機制研究

發(fā)布時間:2021-12-29 13:55
  目的肺癌的發(fā)病率和死亡率在所有惡性腫瘤中均居首位,而經淋巴道轉移是肺癌進展的重要標志,也是制定治療方案、判斷預后的重要因素。本研究旨在探討趨化因子及其受體SDF-1/CXCR4軸和Notch1信號通路在肺癌淋巴管新生中的作用及可能的機制。研究方法本研究共包括三個方面:第一部分,選取2010年1月-2012年12月間在南京軍區(qū)南京總醫(yī)院行肺癌根治術、術后病理提示為肺腺癌(I-IIIA)的165例患者,查詢記錄患者臨床信息,制作腫瘤組織石蠟切片并使用免疫組織化學的方法對人肺腺癌組織中的CXCR4與Notch1進行染色,分析CXCR4與Notch1的表達與患者的臨床參數(shù)(如年齡、性別、腫瘤大小、淋巴結是否轉移等)、術后總體生存率、以及腫瘤組織內血管密度和淋巴管密度的關系;第二部分,通過構建shRNA慢病毒質粒,體外抑制淋巴管內皮細胞(LEC)中CXCR4和Notch1的表達,使用qPCR分析其對相關基因mRNA水平的影響,以及對LEC在Fibrin凝膠微珠(FiBA)體外模型中形成新生淋巴管的影響;第三部分為體內實驗,使用了穩(wěn)定抑制CXCR4或Notch1的Lewis肺癌(LLC)細胞建立小... 

【文章來源】:南京大學江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:86 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

SDF-1/CXCR4經Notch1通路調節(jié)肺癌淋巴管新生的機制研究


圖2.5-2.7示CXCR4/Notchl在肺腺癌組織中的表達與患者預后的??

SDF-1/CXCR4經Notch1通路調節(jié)肺癌淋巴管新生的機制研究


圖2.5?Kaplan-Meier生存分化CXCR4在肺腺癌組織中的表達與患者術后總體生??存率??

SDF-1/CXCR4經Notch1通路調節(jié)肺癌淋巴管新生的機制研究


圖2.6Kaplan-Meier生存分析,Notchl在肺腺癌紀織中的表達與患者術后總體生??存率??

【參考文獻】:
期刊論文
[1]非小細胞肺癌中CD133和Notch1的表達及其臨床病理意義[J]. 周蕾,武世伍,俞嵐,龔曉萌,宋文慶,承澤農.  南方醫(yī)科大學學報. 2015(02)
[2]非小細胞肺癌組織中CXCR4和Nrf2的表達及其臨床意義[J]. 胡婷華,姚煜,于碩,郭卉,田濤,韓麗麗,王文娟,郭倩倩,王晶,南克俊,王淑紅.  南方醫(yī)科大學學報. 2014(02)
[3]小鼠Lewis肺癌原位模型的構建[J]. 劉馨,伍治平,左曙光,周永春,陳艷,王熙才.  中國肺癌雜志. 2010(01)



本文編號:3556260

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