發(fā)布時間：2021-12-29 05:05

　　目的:肺癌是人類常見的惡性腫瘤之一,其中腺癌的發(fā)病率最高。盡管肺腺癌的治療取得了較大進展,但腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移使其死亡率位居惡性腫瘤之首,5年生存率不到19%。探尋新的能夠預(yù)測肺腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的蛋白分子,有望為高侵襲性肺癌的治療提供新靶點。序列相似性家族83成員B（FAM83B）是一種新型潛在癌基因,它可在多種人類腺癌中過表達,并促進腫瘤的增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移等惡性生物學(xué)行為,是各類腫瘤預(yù)后不良的標(biāo)志之一,但其在肺腺癌中的表達水平及作用機制尚未完全闡明。方法:應(yīng)用免疫組化二步法（PV8000）,檢測肺腺癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中FAM83B的差異表達,分析FAM83B在原發(fā)性肺腺癌患者中的表達與臨床病理特征的相關(guān)性以及EGFR野生型與常見EGFR突變之間的差異:數(shù)據(jù)庫分析FAM83B表達與肺腺癌臨床病理因素及預(yù)后的相關(guān)性。構(gòu)建FAM83B過表達載體的慢病毒（GV492/FAM83B cDNA）和慢病毒干擾載體（GV248/siRNA）,分別感染H1299和PC9/GR細胞株,應(yīng)用qPCR、WB、Transwell小室、劃痕實驗及裸鼠成瘤等方法檢測FAM83B過表達對肺癌細胞遷移及侵襲等生物學(xué)行為的影響:... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＦＡＭ８３Ｂ在原發(fā)性肺腺癌和轉(zhuǎn)移性肺腺癌中的表達??Ａ：?ＦＡＭ８３Ｂ在轉(zhuǎn)移性肺腺癌組織中的表達高于原發(fā)性肺腺癌

圖２肺腺癌患者中ＦＡＭ８３Ｂ表達的生信分析結(jié)果??

例中，１２７例患者進行了?ＥＧＦＲ基因突變的檢測，其中??６４例為野生型，６３例為突變型，突變型中２９例為１９外顯子缺失（１９Ｄｅｌ），?３４??例為２１外顯子點突變（Ｌ８５８Ｒ）。將ＦＡＭ８３Ｂ免疫組化染色與ＥＧＦＲ突變情況進??行統(tǒng)計分析，結(jié)果顯示：？＾８３８在＇＾丁組的陽性率為５３．１２％（３４／６４），１９０＾??組陽性率為?３７．９３％?（１１／２９），?Ｌ８５８Ｒ?組陽性率為?３８．２４％?（１３／３４），ＦＡＭ８３Ｂ?蛋??白在ＥＧＦＲ野生型組的表達高于發(fā)生１９Ｄｅｌ組（圖３Ａ），差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（Ｐ??＜０．０５）；而在ＥＧＦＲ野生組與Ｌ８５８Ｒ組間，以及１９Ｄｅｌ組與Ｌ８５８Ｒ組間其表達??差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（Ｐ＞〇．〇５）（圖３Ｂ－Ｃ）。??ＡＢＣ??ｇ１５＂ｊ?Ｐ＜０．０５?ｃ?１５！?ｐ＞°〇５?§１５－，?Ｐ＝０．３５４６??Ｉ?Ｊ?１?１?．?１?１?．ｔ?１??Ｉ?價?ｖ?｜，〇．?Ｖ?Ｉ１０．??？?＾?．．?Ｉ?＾?！?；．?．．??？?５＂?■?〇５．?—Ｉ—?〇?５．?—ｒ－?■??ｉ．ｍ?＾身，金此ｕｂ基??ｉ?ｉ?５??ｌｉ－?－５?｜?｜?ＬＬ?．５＞１?ｉ?ｉ＇?＾?－５１?ｉ?１?．?１１??圖３?ＦＡＭ８３Ｂ在ＥＧＦＲ基因檢測的肺腺癌標(biāo)本中的表達情況??Ａ：ＦＡＭ８３Ｂ在ＥＧＦＲ野生型組與１９Ｄｅｌ組間的表達。Ｂ：?ＦＡＭ８３Ｂ在ＥＧＦＲ野生型組與Ｌ８５８Ｒ??組間的表達。Ｃ：?ＦＡＭ８３Ｂ在１９Ｄｅｌ組與Ｌ８５８Ｒ組間的表達。??４．?ＦＡＭ８３Ｂ的表達與原發(fā)性肺腺癌臨床病理特征之間的相關(guān)性??為評估原發(fā)性肺腺癌中Ｆ

【參考文獻】：
期刊論文
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