研究背景與目的乳腺癌已成為威脅我國女性健康最主要的惡性腫瘤,發(fā)病率逐年提高,我國乳腺癌的發(fā)病率的增幅已經(jīng)排在世界前列,并且越來越年輕化,針對乳腺癌的治療手段也隨著科技的發(fā)展逐漸更替,從上世紀(jì)最開始提出的以“局部手術(shù)為主”的觀念逐漸發(fā)展為“全身性治療”,分子靶向治療的方式更是當(dāng)今研究的熱門,發(fā)現(xiàn)影響著乳腺癌發(fā)生發(fā)展的基因分子蛋白是非常有必要且有長遠(yuǎn)意義的。本課題組前期已利用免疫共沉淀法發(fā)現(xiàn)RSK4m2蛋白和HSP90aa1蛋白在乳腺癌細(xì)胞中具有相互作用。本次研究為了發(fā)現(xiàn)核糖體S6蛋白激酶4（RSK4）和熱休克蛋白90（HSP90）在乳腺癌是否存在相互作用蛋白的關(guān)系,初步探索RSK4蛋白和HSP90蛋白在乳腺癌中的相互調(diào)控機(jī)制。方法在MDA-MB-231細(xì)胞中構(gòu)建RSK4過表達(dá)載體,在MDA-MB-231細(xì)胞株中構(gòu)建RSK4和HSP90的CO-IP蛋白,用免疫共沉淀法在過表達(dá)RSK4蛋白的MDA-MB-231細(xì)胞株中驗證RSK4和HSP90蛋白是否有相互作用;Western blot檢測RSK4和HSP90在MDA-MB-231和MCF-7細(xì)胞的定量表達(dá),統(tǒng)計學(xué)驗證差異性和相關(guān)性rt-qP... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

A，熒光顯微鏡下示過表達(dá)載體已成功轉(zhuǎn)染至MDA-MB-231細(xì)胞中.B,免疫共沉淀結(jié)果示RSK4蛋白和HSP90蛋白在MDA-MB-231細(xì)胞中存在相互作用.

34HSP90 staining in MDA-MB-231 HSP90 staining in MCF-7D圖 3, A ：RSK4 蛋白、HSP90 蛋白、內(nèi)參蛋白分別在 MCF-7 細(xì)胞株和 MDA-MB-231條帶顯示；B：t 檢驗柱狀圖示 RSK4 在 MDA-MB-231 和 MCF-7 細(xì)胞的灰度比值依次為0.832±0.022，t 檢驗示 RSK4 在 MCF-7 蛋白水平的表達(dá)比 MDA-MB-231 高，(t=4.55HSP90 在這兩種細(xì)胞的灰度比值表達(dá)量為 0.875±0.065、0.540±0.144，t 檢驗示 HSP90 在


本文編號：3537641