T淋巴母細胞淋巴瘤/白血�。═-LBL/L）侵襲性強和基因突變等分子遺傳學(xué)異常發(fā)生率高。NOTCH1/FBXW7突變是最常見的一種基因突變,在T-LBL/ALL中與良好的預(yù)后相關(guān);PTEN突變是不良預(yù)后因素,在兒童患者中能夠一定程度地被NOTCH1突變克服。發(fā)生MLL基因異常和6號染色體雜合性缺失的患者,其預(yù)后差于核型正�；颊�。早期前體T淋巴細胞白血病中MLL基因異常、RUNX1突變和DNMT3A突變發(fā)生率高于其他成熟亞型,可以作為危險度分層的指標。表觀遺傳學(xué)異常在造血干細胞的惡性改變中起著重要作用,針對表觀遺傳學(xué)的治療如去甲基化藥物或者能夠改善高�；颊叩念A(yù)后。本文就NOTCH1/FBXW7/PTEN/RAS基因突變與預(yù)后,分子和細胞學(xué)異常與預(yù)后,以及表觀遺傳學(xué)與預(yù)后關(guān)系進行綜述。 

【文章來源】：中國實驗血液學(xué)雜志. 2017,25(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
NOTCH1/FBXW7/PTEN/RAS基因突變與預(yù)后
其他分子和細胞學(xué)異常與預(yù)后
表觀遺傳學(xué)與預(yù)后
結(jié)語


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3516617