T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/L）侵襲性強(qiáng)和基因突變等分子遺傳學(xué)異常發(fā)生率高。NOTCH1/FBXW7突變是最常見的一種基因突變,在T-LBL/ALL中與良好的預(yù)后相關(guān);PTEN突變是不良預(yù)后因素,在兒童患者中能夠一定程度地被NOTCH1突變克服。發(fā)生MLL基因異常和6號(hào)染色體雜合性缺失的患者,其預(yù)后差于核型正�；颊�。早期前體T淋巴細(xì)胞白血病中MLL基因異常、RUNX1突變和DNMT3A突變發(fā)生率高于其他成熟亞型,可以作為危險(xiǎn)度分層的指標(biāo)。表觀遺傳學(xué)異常在造血干細(xì)胞的惡性改變中起著重要作用,針對(duì)表觀遺傳學(xué)的治療如去甲基化藥物或者能夠改善高危患者的預(yù)后。本文就NOTCH1/FBXW7/PTEN/RAS基因突變與預(yù)后,分子和細(xì)胞學(xué)異常與預(yù)后,以及表觀遺傳學(xué)與預(yù)后關(guān)系進(jìn)行綜述。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2017,25(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
NOTCH1/FBXW7/PTEN/RAS基因突變與預(yù)后
其他分子和細(xì)胞學(xué)異常與預(yù)后
表觀遺傳學(xué)與預(yù)后
結(jié)語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]FBXW7在成人T細(xì)胞性急性淋巴細(xì)胞白血病中的突變研究[J]. 郭星,張閏,葛崢,許景艷,李敏,喬純,仇海榮,李建勇.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2015(03)
[2]急性T淋巴細(xì)胞白血病中SIL-TAL1融合基因與6q缺失的相關(guān)性研究[J]. 王謙,吳麗麗,戴海萍,平娜娜,吳春曉,潘金蘭,岑建農(nóng),仇惠英,陳蘇寧.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2014(06)
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本文編號(hào)：3516617