目的:研究2種抗抑郁藥（度洛西汀、帕羅西汀）分別與羥考酮緩釋片聯(lián)合對伴抑郁的晚期癌痛患者的療效和安全性。方法:對湖北省中山醫(yī)院收治的108例就診于2018年7月至2019年9月伴抑郁的晚期癌痛患者,隨機、單盲劃成3組（各36例）,即:羥考酮緩釋片（C組）,帕羅西汀+羥考酮緩釋片（D組）,度洛西汀+羥考酮緩釋片（F組）。對比所有組患者于治療后各時點的焦慮、抑郁、疼痛狀況,和生活質(zhì)量、睡眠質(zhì)量、羥考酮用量、副作用和患者滿意度。結(jié)果:F組的NRS評分于治療后7天明顯低于D組與C組（P<0.05）;治療后14天的SAS評分、NRS評分及治療后7天的SDS評分,F組明顯低于D組、D組明顯低于C組（均P<0.05）;治療后14天的SDS評分和治療后1、2個月的SAS、SDS及NRS評分,F組與D組的差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）,并都明顯低于C組（P<0.05）。治療后2個月,F組的人均羥考酮日口服劑量與治療前的差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）,C組與D組明顯高于治療前（P<0.05）;在人均羥考酮日口服劑量與PSQI評分上,F組與D組的差異無統(tǒng)計學意義（P&... 

【文章來源】：江漢大學湖北省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 本研究課題的學術(shù)背景及研究意義
    1.2 .國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
    1.3 .本研究的主要來源及目的
        1.3.1 研究來源
        1.3.2 研究目的
第2章 研究內(nèi)容
    2.1 研究對象
    2.2 研究方法
        2.2.1 樣本量計算
        2.2.2 分組方法
        2.2.3 給藥方法
        2.2.4 觀察指標及相關(guān)事項
        2.2.5 統(tǒng)計學方法
    2.3 研究結(jié)果
        2.3.1 各組患者的基線資料
        2.3.2 三組患者治療前、后的NRS評分
        2.3.3 三組患者治療前、后的SDS評分
        2.3.4 三組患者治療前、后的SAS評分
        2.3.5 三組患者治療前、后的人均羥考酮日口服劑量
        2.3.6 三組患者治療前、后的睡眠質(zhì)量比較
        2.3.7 三組患者治療前、后的生活質(zhì)量比較
        2.3.8 三組患者治療2 個月后的副作用比較
        2.3.9 三組患者治療2 個月后的滿意度比較
    2.4 討論
結(jié)論
參考文獻
致謝
阿片類藥物聯(lián)用抗抑郁藥治療晚期癌痛伴抑郁的研究進展
    參考文獻
攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文及科研成果



本文編號：3501418